N-[4-fluoro-2-(trifluoroacetyl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide | 253668-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-fluoro-2-(trifluoroacetyl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide
• 英文别名: N-[4-fluoro-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 253668-35-8
• 化学式: C₁₃H₁₃F₄NO₂
• 分子量: 291.245
• InChiKey: CPMNLDULUYEYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-fluoro-2-(trifluoroacetyl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以7.65 g的产率得到1-(2-氨基-5-氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  NHC-Cu（I）催化氟代邻氨基苯甲酮与炔烃在水中的弗里德兰德型环化反应：竞争性碱催化的二苯并[ b，f ] [1,5]重氮形成

  摘要：

  4- trifluoromethylquinolines和naphthydrines（以及它们的二氟和全氟类似物）一种高效，易于扩展的合成作为串联直接催化炔基/脱水缩合的结果Ô -aminofluoromethylketones（ø -FMKs），首次催化报道了NHC-铜（I）在水上的配合物。在反应条件下可耐受各种末端炔烃，包括β-内酰胺，甾体和糖衍生的炔烃，从而可得到所需的喹啉和萘酚，并具有良好的收率。进一步的研究证明，o -FMKs可以有效地转化为稀有的杂环化合物，即二苯并[ b，f] [1,5]重氮电影—通过碱催化的缩合反应，也可以在水上进行。所开发的方法被用于克规模的G蛋白偶联受体拮抗剂（GPR91）的氟化类似物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01235
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[4-fluoro-2-(trifluoroacetyl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  亚苄基琥珀酰亚胺作为3C合成子，用于环三氟甲基酮亚胺的不对称串联曼尼希反应/氨基转移，以获得含F3C的多环二氢喹唑啉酮

  摘要：

  通过利用亚苄基琥珀酰亚胺作为一类新的3C合成子，通过使它们与环状三氟甲基N-酰基酮亚胺反应已建立了高度非对映和对映选择性的串联曼尼希反应/转酰胺基反应。使用金鸡纳生物碱衍生的方酰胺作为催化剂，串联反应在温和条件下顺利进行，并得到了一系列含F 3 C的手性多环二氢喹唑啉酮，具有优异的效果（产率高达99％，所有情况> 20：1 dr，高达99％ee）。

  DOI：

  10.1039/d0cc08131k

文献信息

• Phosphine‐Catalyzed Intermolecular Annulations of Fluorinated <i>ortho</i> ‐Aminophenones with Alkynones <i>–</i> The Switchable [4+2] or [4+2]/[3+2] Cycloaddition
  作者：Yanshun Zhang、Yaoliang Sun、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201900082

  日期：2019.4.23

  A phosphine‐catalyzed intermolecular annulation reaction of functionalized ortho‐aminoacetophenones with alkynones has been disclosed in this paper. A variety of 2‐alkynylquinolines and benzo‐fused indolizine were selectively afforded in moderate to good yields at different reaction temperatures and with different phosphine catalysts via the in situ generated zwitterionic intermediate derived from

  本文公开了膦催化的功能化邻氨基苯乙酮与炔烃的分子间环化反应。各种2- alkynylquinolines和苯并稠合的吲嗪被选择性地在中等给予在不同反应温度良好的产率，并用不同的膦的催化剂通过该原位生成的两性离子中间体从炔酮和膦的。
• NHC-Cu(I)-Catalyzed Friedländer-Type Annulation of Fluorinated <i>o</i>-Aminophenones with Alkynes on Water: Competitive Base-Catalyzed Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,5]diazocine Formation
  作者：Paweł Czerwiński、Michał Michalak

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01235

  日期：2017.8.4

  good yields. Further investigations proved that o-FMKs could be efficiently transformed into a rare class of heterocyclic compounds—dibenzo[b,f][1,5]diazocines—by a base-catalyzed condensation, also on water. The developed method was applied for gram-scale synthesis of a fluorinated analogue of G protein-coupled receptor antagonist (GPR91).

  4- trifluoromethylquinolines和naphthydrines（以及它们的二氟和全氟类似物）一种高效，易于扩展的合成作为串联直接催化炔基/脱水缩合的结果Ô -aminofluoromethylketones（ø -FMKs），首次催化报道了NHC-铜（I）在水上的配合物。在反应条件下可耐受各种末端炔烃，包括β-内酰胺，甾体和糖衍生的炔烃，从而可得到所需的喹啉和萘酚，并具有良好的收率。进一步的研究证明，o -FMKs可以有效地转化为稀有的杂环化合物，即二苯并[ b，f] [1,5]重氮电影—通过碱催化的缩合反应，也可以在水上进行。所开发的方法被用于克规模的G蛋白偶联受体拮抗剂（GPR91）的氟化类似物的合成。
• Synthesis of fluoromethyl-containing analogs of antitumor alkaloid luotonin A
  作者：A. S. Golubev、V. O. Bogomolov、A. F. Shidlovskii、L. G. Dezhenkova、A. S. Peregudov、A. A. Shtil、N. D. Chkanikov

  DOI：10.1007/s11172-010-0064-9

  日期：2010.1

  3-bromomethyl-2-chloro-4-trifluo-romethylquinoline with 4(3H)-quinazolinone with subsequent intramolecular Heck cyclization leads to 7-trifluoromethylluotonin, an analog of the antitumor alkaloid luotonin A. 7-Trifluo-romethylluotonin retains the antitumor activity including apoptosis of cultured tumor cells and inhibiting DNA-topoisomerase I.

  已开发出一种合成迄今为止未知的 3-溴甲基-2-氯-4-氟甲基喹啉的简便方法。3-溴甲基-2-氯-4-三氟-甲基喹啉与 4(3H)-喹唑啉酮的偶联以及随后的分子内 Heck 环化导致 7-三氟甲基罗红素，一种抗肿瘤生物碱 luotonin A 的类似物。 7-Trifluo-romethylluotonin 保留了抗肿瘤活性活性包括培养的肿瘤细胞的凋亡和抑制 DNA 拓扑异构酶 I。
• Synthesis and evaluation of analogs of Efavirenz (SUSTIVATM) as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Mona Patel、Soo S. Ko、Robert J. McHugh、Jay A. Markwalder、Anurag S. Srivastava、Beverly C. Cordova、Ronald M. Klabe、Susan Erickson-Viitanen、George L. Trainor、Steven.P. Seitz

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00486-2

  日期：1999.10

  Efavirenz (SUSTIVA(TM)) is a potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor. Due to the observation of breakthrough mutations of the reverse transcriptase enzyme during Efavirenz therapy, we sought to develop an optimized second generation series. To that end, SAR of the substituents on the aromatic ring was undertaken and the results are summarized here. The 5,6-difluoro (4f) and the 6-methoxy (4m) substituted benzoxazinones were determined to be equipotent, and as a result such substitution patterns will be incorporated in second generation scaffolds. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Benzylidene succinimides as 3C synthons for the asymmetric tandem Mannich reaction/transamidation of cyclic trifluoromethyl ketimines to obtain F₃C-containing polycyclic dihydroquinazolinones
  作者：Xia-Yan Zhang、Pei-Hao Dou、Wen-Ya Lu、Yong You、Jian-Qiang Zhao、Zhen-Hua Wang、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1039/d0cc08131k

  日期：——

  taking advantage of benzylidene succinimides as a new class of 3C synthons, a highly diastereo- and enantioselective tandem Mannich reaction/transamidation has been established by reacting them with cyclic trifluoromethyl N-acyl ketimines. Using a Cinchona alkaloid-derived squaramide as the catalyst, the tandem reaction proceeded smoothly under mild conditions and afforded a range of F3C-containing

  通过利用亚苄基琥珀酰亚胺作为一类新的3C合成子，通过使它们与环状三氟甲基N-酰基酮亚胺反应已建立了高度非对映和对映选择性的串联曼尼希反应/转酰胺基反应。使用金鸡纳生物碱衍生的方酰胺作为催化剂，串联反应在温和条件下顺利进行，并得到了一系列含F 3 C的手性多环二氢喹唑啉酮，具有优异的效果（产率高达99％，所有情况> 20：1 dr，高达99％ee）。