6-甲基-4-氧代-2-苯基-1H-喹啉-3-羧酸乙酯 | 93663-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-甲基-4-氧代-2-苯基-1H-喹啉-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-hydroxy-6-methyl-2-phenyl-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-methyl-2-phenyl-chinolin-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 6-methyl-4-oxo-2-phenyl-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 93663-70-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: XQNCNNSVKCCNPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-4-氧代-2-苯基-1H-喹啉-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-hydroxy-6-methyl-2-phenyl-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Just, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 1544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 6-甲基-4-氧代-2-苯基-1H-喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bangdiwala; Desai, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of cyclic oxalyl compounds XXXIX. Reactions of 4-Ethoxycarbonyl-5-phenyl-2,3-dihydrofuran-2,3-dione with heterocumulenes andSchiff bases
  作者：H. A. Abd El-Nabi、G. Kollenz

  DOI：10.1007/bf00810774

  日期：1997.4

  Furan-2,3-dione 1 reacts with arylisocyanates to the corresponding pyrrol-2,3-diones 2, whereas conversion with diisopropylcarbodiimide affords the oxazepin-6,7-dione derivative 3 in 68% yield. 1,3-Oxazines 5, 6, and 7 were obtained by thermolysis of 1 in boiling xylene in presence of arylisocyanates, diphenylketen-p-tolylimine, and Schiff bases, most likely by trapping the alpha-oxoketene intermediate 4. Preparative flash vakuum pyrolysis (FVP) of 1 and 2b gave 8 and 9, respectively.
• Bangdiwala; Desai, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 711
  作者：Bangdiwala、Desai

  DOI：——

  日期：——
• Just, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 1544
  作者：Just

  DOI：——

  日期：——