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(R)-2-amino-1,3′,3′-trimethyl-7′-(pyrimidin-5-yl)-3′,4′-dihydro-2′H-spiro[imidazole-4,1′-naphthalen]-5(1H)-one | 1338092-74-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-2-amino-1,3′,3′-trimethyl-7′-(pyrimidin-5-yl)-3′,4′-dihydro-2′H-spiro[imidazole-4,1′-naphthalen]-5(1H)-one
英文别名
(R)-2-amino-1,3',3'-trimethyl-7'-(pyrimidin-5-yl)-3',4'-dihydro-2'H-spiro[imidazole-4,1'-naphthalen]-5(1H)-one;GNE-892;(4r)-2-Amino-1,3',3'-Trimethyl-7'-(Pyrimidin-5-Yl)-3',4'-Dihydro-2'h-Spiro[imidazole-4,1'-Naphthalen]-5(1h)-One;(4R)-2'-amino-2,2,3'-trimethyl-6-pyrimidin-5-ylspiro[1,3-dihydronaphthalene-4,5'-imidazole]-4'-one
(R)-2-amino-1,3′,3′-trimethyl-7′-(pyrimidin-5-yl)-3′,4′-dihydro-2′H-spiro[imidazole-4,1′-naphthalen]-5(1H)-one化学式
CAS
1338092-74-2
化学式
C19H21N5O
mdl
——
分子量
335.409
InChiKey
UPOMBIAVTOFWMY-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    525.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Clark Christopher T.
    公开号:US20120065195A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.
    本发明提供了一种新型的螺四氢萘酚化合物,其化学式为α,可以抑制β-分泌酶对APP的切割,并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2011123674A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.
    这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物,可以抑制APP的β-分泌酶裂解,并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
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