tert-butyl (2S,6S)-8-(2-oxopropyl)-2-prop-2-enylpiperidinecarboxylate | 473893-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2S,6S)-8-(2-oxopropyl)-2-prop-2-enylpiperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,6S)-2-(2-oxopropyl)-6-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 473893-73-1
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₃
• 分子量: 281.395
• InChiKey: MHYJPZKIICXJMF-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,6S)-8-(2-oxopropyl)-2-prop-2-enylpiperidinecarboxylate 在 四氧化锇 、 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种使用新型C2对称2,6-二烯丙基哌啶羧酸甲酯转化为2,6-二取代哌啶相关生物碱的新途径。

  摘要：

  通过戊二醛的双不对称烯丙基硼化，然后进行氨基环化和氨基甲酸酯化反应，制备了新型的C2对称的2，6-二烯丙基哌啶羧酸甲酯1。在使用碘代氨基甲酸酯化1的脱对称性的基础上，保护1的一个烯丙基，并对所得的恶唑烷酮11进行单官能化。N-甲氧基羰基哌啶25的反应采用脱氨基化试剂（n-PrSLi或TMSI）作为关键步骤，得到恶唑烷二酮26或17，包括分子内环的形成，在几步中将其转化为（-）-哌啶（2）和（-）-2-表-哌啶（3）。另外，描述了从11开始的（+）-表-二氢吡啶（4），（2R，6R）-反式-肾上腺素A（5）和前古西林碱（6）的方便的合成。

  DOI：

  10.1039/b601489e
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-1-benzyl-2,6-bis(2-propenyl)piperidine 在 碘 、 氧气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl (2S,6S)-8-(2-oxopropyl)-2-prop-2-enylpiperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的C（2）对称的2,6-二烯丙基哌啶羧酸甲酯作为哌啶相关生物碱的一种有前途的手性构建基块。

  摘要：

  C（2）对称的2,6-二烯丙基哌啶1-羧酸甲酯（5）通过戊二醛的双不对称烯丙基硼化，然后进行氨基环化和氨基甲酸酯化反应，作为哌啶相关生物碱的有前途的手性构建基，通过使用分子内碘代氨基甲酸酯化作为关键步骤的5脱对称化。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0265620