| 1192068-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1192068-33-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: QGFDIDIISHDXJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 联硼酸频那醇酯 在 palladium diacetate p-benzoquinone 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯键的氧化硼化碳环化

  摘要：

  一种有效的氧化enallenes的carbocyclization /硼基化使用的Pd（OAC）2作为催化剂，B 2销2作为硼转移试剂，和1,4-苯醌（BQ）作为氧化剂（参见方案）。该反应似乎是通过Pd II络合物活化丙二烯生成链烯基-Pd II中间体，然后烯烃进行碳钯催化，随后硼试剂裂解中间的钯-碳键而发生的。

  DOI：

  10.1002/anie.201008032
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊炔-3-醇 在 氢溴酸 、 铜 、 sodium hydride 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯键的氧化硼化碳环化

  摘要：

  一种有效的氧化enallenes的carbocyclization /硼基化使用的Pd（OAC）2作为催化剂，B 2销2作为硼转移试剂，和1,4-苯醌（BQ）作为氧化剂（参见方案）。该反应似乎是通过Pd II络合物活化丙二烯生成链烯基-Pd II中间体，然后烯烃进行碳钯催化，随后硼试剂裂解中间的钯-碳键而发生的。

  DOI：

  10.1002/anie.201008032

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Domino Carbocyclization–Carbonylation–Alkynylation of Enallenes
  作者：Chandra M. R. Volla、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ol501862z

  日期：2014.8.15

  An oxidative carbocyclization–carbonylation–alkynylation reaction cascade has been developed using catalytic amounts of palladium(II) salts. The domino reaction proceeds efficiently, giving the corresponding ynones in good to excellent yields under operationally simple conditions. A wide range of aromatic and aliphatic terminal alkynes with various functional groups are tolerated under the reaction

  使用催化量的钯（II）盐已开发出氧化碳环化-羰基化-炔基化反应级联反应。多米诺骨牌反应有效地进行，在操作简单的条件下，相应的炔酮以良好至极好的收率获得。在反应条件下，可容忍各种具有各种官能团的芳族和脂族末端炔烃。
• Pd-Catalyzed Borylative Cyclization of Allenynes and Enallenes
  作者：Virtudes Pardo-Rodríguez、Juan Marco-Martínez、Elena Buñuel、Diego J. Cárdenas

  DOI：10.1021/ol9017694

  日期：2009.10.15

  Pd-catalyzed cyclization of 1,5- and 1,6-allenynes and 1,5-enallenes with bis(pinacolato)diboron affords synthetically useful allylboronates and alkylboronates under smooth conditions in a formal hydroborylative carbocyclization reaction. One C−C and one C−B bond are formed in a single operation. The reaction outcome implies that different mechanisms operate for the reactions of allenynes and enallenes

  用双（频哪醇）二硼进行Pd催化的1,5-和1,6-炔烃和1,5-烯醛的环化反应，可在顺畅的条件下，在正式的氢硼烷基化碳环化反应中提供合成上有用的烯丙基硼酸酯和烷基硼酸酯。在一次操作中形成一个C-C和一个C-B键。反应结果表明，不同的机理分别作用于丙炔和烯丙烯的反应，实际途径取决于炔烃或烯烃相对于丙二烯部分的相对反应性。所获得的环化硼酸酯可通过与醛的氧化或烯丙基化反应而官能化。