(-)-nopal | 35836-73-8

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 醇类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-nopal
• 英文别名: 2-[(1S,5R)-6,6-dimethyl-3-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]ethanol
• CAS: 35836-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: INGORVXUMWLHFR-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 沸点：
  235-236 °C(lit.)
• 密度：
  0.973 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  210 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  3.09 at 30℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2906199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-nopal 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物与亚砜基磺酸盐的催化交叉异构化

  摘要：

  本文介绍了钌催化的重氮化合物和亚砜基砜的交联反应。我们的反应设计利用了作为卡宾前体和亲核试剂的重氮化合物和亚砜基ox的反应性的内在差异，从而导致了高度选择性的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201809934

文献信息

• Fe-Catalyzed Aerobic Oxidative C–CN Bond Cleavage of Arylacetonitriles Leading to Various Esters
  作者：Weiguang Kong、Bingnan Li、Xuezhao Xu、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01594

  日期：2016.9.16

  Fe-catalyzed aerobic oxidative esterifications of arylacetonitriles with alcohols, tri alkoxsilanes, silicate esters, or borate esters have been developed. The acyl groups which were in situ generated via chemoselective C(CO)-CN bond cleavage were directly used as electrophiles, leading to corresponding aryl esters in good to excellent yields under molecular oxygen when attacked by alcohols or alcohol

  已经开发出铁催化的芳基乙腈与醇，三烷氧基硅烷，硅酸酯或硼酸酯的需氧氧化酯化反应。通过化学选择性的C（CO）-CN键裂解原位产生的酰基直接用作亲电子试剂，当被醇或醇代用品攻击时，在分子氧下产生相应的芳基酯，收率良好至优异，从而得到相应的芳基酯。在该协议中，双氧既充当氧化剂又充当反应物。该反应具有非常宽的底物范围。廉价的原料以及对环境无害且廉价的铁催化剂和理想的氧化剂O 2具有这一转化特性，使其成为一种实用且可持续的提供酯的方法。
• Single-Step Process for the Reductive Deoxygenation of Unhindered Alcohols
  作者：Andrew G. Myers、Mohammad Movassaghi、Bin Zheng

  DOI：10.1021/ja971768v

  日期：1997.9.1
• Epoxidation of olefins with formamide — hydrogen peroxide
  作者：Yuanwei Chen、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00702-e

  日期：1995.6

  Olefins are converted to epoxides in aqueous medium using formamide-hydrogen p
• Synthesis and crystal structure of an optically active, internally coordinated alkylchloroborane. The boron-centered anomeric effect
  作者：Christopher S. Shiner、Charles M. Garner、R. Curtis Haltiwanger

  DOI：10.1021/ja00310a067

  日期：1985.11
• A Catalytic Cross‐Olefination of Diazo Compounds with Sulfoxonium Ylides
  作者：James D. Neuhaus、Adriano Bauer、Alexandre Pinto、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201809934

  日期：2018.12.3

  A ruthenium‐catalysed cross‐olefination of diazo compounds and sulfoxonium ylides is presented. Our reaction design exploits the intrinsic difference in reactivity of diazo compounds and sulfoxonium ylides as both carbene precursors and nucleophiles, which results in a highly selective reaction.

  本文介绍了钌催化的重氮化合物和亚砜基砜的交联反应。我们的反应设计利用了作为卡宾前体和亲核试剂的重氮化合物和亚砜基ox的反应性的内在差异，从而导致了高度选择性的反应。