ethyl (E)-3-[[3-(2-methoxyethoxymethyl)-1-methyl-5-(methylamino)pyrazol-4-yl]amino]-3-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]prop-2-enoate | 1026595-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-[[3-(2-methoxyethoxymethyl)-1-methyl-5-(methylamino)pyrazol-4-yl]amino]-3-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1026595-88-9
• 化学式: C₂₇H₃₃N₇O₄
• 分子量: 519.604
• InChiKey: KFXGBWBVSXKGTF-RCCKNPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[[3-(2-methoxyethoxymethyl)-1-methyl-5-(methylamino)pyrazol-4-yl]amino]-3-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]prop-2-enoate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,8-dimethyl-3-(2-methoxyethoxy)methyl-5[4-(2-methylimidazo[4,5-c] pyrid-1-yl)phenyl]-1,6,7,8-tetrahydro pyrazolo[3,4-b][1,4]-diazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子的新型拮抗剂。2.有效和长效的2-甲基-1-苯基咪唑并[4,5-c]吡啶的[1,5]苯并二氮杂和[1,4]二氮杂衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  针对血小板活化因子（PAF）拮抗剂的三种新型结构类型，描述了体外活性，口服药效和体内作用时间的优化：[1,5]苯并二氮杂5-12，其上还带有多种其他杂环稠合的吡啶并[2,3-b] [1,4]-二氮杂酮13-26和吡唑并[3,4-b] [1,4]二氮杂酮27-46。化合物5-12通过精制[1,5]苯并二氮杂-2-硫酮47和48制备，而13-46通过多种2,3-二氨基吡啶和4,5-二氨基吡唑衍生物与4′-（2-甲基咪唑并[4，5-c]吡啶-1-基）苯甲酰基乙酸乙酯（53）。在某些二氮杂衍生物中观察到亚胺-烯胺互变异构现象的存在并进行了讨论。评估了结构活性关系，其中通过测定抑制PAF诱导的兔洗涤血小板聚集所需的化合物浓度（IC50）在体外测量PAF拮抗剂活性，并通过确定保护小鼠免于口服的口服剂量（ED50）在体内测量PAF拮抗剂活性。致命注射PAF。另外，通过确定完全抑制离体PAF诱导的全血聚集

  DOI：

  10.1021/jm00018a012
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)-5-氯-1-甲基-4-硝基吡唑 在 镍 silver tetrafluoroborate 、 一水合肼 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl (E)-3-[[3-(2-methoxyethoxymethyl)-1-methyl-5-(methylamino)pyrazol-4-yl]amino]-3-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子的新型拮抗剂。2.有效和长效的2-甲基-1-苯基咪唑并[4,5-c]吡啶的[1,5]苯并二氮杂和[1,4]二氮杂衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  针对血小板活化因子（PAF）拮抗剂的三种新型结构类型，描述了体外活性，口服药效和体内作用时间的优化：[1,5]苯并二氮杂5-12，其上还带有多种其他杂环稠合的吡啶并[2,3-b] [1,4]-二氮杂酮13-26和吡唑并[3,4-b] [1,4]二氮杂酮27-46。化合物5-12通过精制[1,5]苯并二氮杂-2-硫酮47和48制备，而13-46通过多种2,3-二氨基吡啶和4,5-二氨基吡唑衍生物与4′-（2-甲基咪唑并[4，5-c]吡啶-1-基）苯甲酰基乙酸乙酯（53）。在某些二氮杂衍生物中观察到亚胺-烯胺互变异构现象的存在并进行了讨论。评估了结构活性关系，其中通过测定抑制PAF诱导的兔洗涤血小板聚集所需的化合物浓度（IC50）在体外测量PAF拮抗剂活性，并通过确定保护小鼠免于口服的口服剂量（ED50）在体内测量PAF拮抗剂活性。致命注射PAF。另外，通过确定完全抑制离体PAF诱导的全血聚集

  DOI：

  10.1021/jm00018a012

文献信息

• Diazepine antiallergy agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0389189B1

  公开（公告）日：1994-05-18
• US5008263A
  申请人：——

  公开号：US5008263A

  公开（公告）日：1991-04-16