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6-甲基-吡啶-2-羧酸甲酯 | 104408-25-5

中文名称
6-甲基-吡啶-2-羧酸甲酯
中文别名
2-肼基-6-甲基吡啶盐酸盐
英文名称
2-hydrazinyl-6-methylpyridine hydrochloride
英文别名
2-hydrazinyl-6-methylpyridine hydrochloric acid salt;2-hydrazino-6-picoline hydrochloride;2-hydrazino-6-methylpyridine hydrochloride;2-Hydrazono-6-methyl-1,2-dihydropyridine hydrochloride;(6-methylpyridin-2-yl)hydrazine;hydrochloride
6-甲基-吡啶-2-羧酸甲酯化学式
CAS
104408-25-5
化学式
C6H9N3*ClH
mdl
——
分子量
159.618
InChiKey
QLJACZBEDWORHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:589f75ca65271ab215e8e2992434b9ee
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲基-吡啶-2-羧酸甲酯乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl 5-(benzo[d]oxazol-6-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    EP3480193
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-6-甲基吡啶一水合肼盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以9.3 g的产率得到6-甲基-吡啶-2-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    EP3480193
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] 2-(1-HETEROARYLPIPERAZIN-4-YL)METHYL-1,4-BENZODIOXANE DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1-HÉTÉROARYLPIPÉRAZIN-4-YL)MÉTHYL-1,4-BENZODIOXANE À UTILISER N EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ALPHA2C
    申请人:ORION CORP
    公开号:WO2016193551A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Compounds of formula I (formula I), wherein A is an optionally substituted five-membered unsaturated heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 N, O or S ring heteroatom(s) exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases or conditions of the peripheric or central nervous system.
    式I(式I)的化合物中,其中A是一个含有1、2或3个N、O或S环杂原子的可选择取代的五元不饱和杂环环,表现出α2C拮抗活性,因此对于治疗外周或中枢神经系统的疾病或症状是有用的。
  • [EN] PYRAZOLE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡唑类化合物及其制备方法和用途
    申请人:SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022063050A1
    公开(公告)日:2022-03-31
    本发明涉及吡唑类化合物及其制备方法和用途,具体地,本发明涉及式I所示化合物,包含其的药物组合物或其药学上可接受的形式,其药物组合物、制备方法和用途。所述化合物可用作治疗癌症或纤维化疾病药物,式(I)。
  • NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE AS ALK5 INHIBITOR AND USES THEREOF
    申请人:Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3480193A1
    公开(公告)日:2019-05-08
    The present disclosure relates to a novel substituted pyrazole derivative having an effect of inhibiting serine/threonine kinase activity targeting receptor ALK5 of TGF-β, and a pharmaceutical composition including the compound of the present disclosure as an active ingredient may be useful in preventing and/or treating cancers, autoimmune diseases, fibrotic diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, pulmonary diseases, cardiovascular diseases or metabolic diseases, or other diseases associated with a decrease in TGF family signaling activity.
    本公开涉及一种新型取代的吡唑衍生物,该衍生物具有抑制以 TGF-β 受体 ALK5 为靶点的丝氨酸/苏氨酸激酶活性的作用,包括本公开化合物作为活性成分的药物组合物可用于预防和/或治疗癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、传染性疾病、肺部疾病、心血管疾病或代谢性疾病,或其他与 TGF 家族信号活性降低有关的疾病。
  • Pyrazole derivative as ALK5 inhibitor and uses thereof
    申请人:HANMI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10954232B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    The present disclosure relates to a novel substituted pyrazole derivative having an effect of inhibiting serine/threonine kinase activity targeting receptor ALK5 of TGF-β, and a pharmaceutical composition including the compound of the present disclosure as an active ingredient may be useful in preventing and/or treating cancers, autoimmune diseases, fibrotic diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, pulmonary diseases, cardiovascular diseases or metabolic diseases, or other diseases associated with a decrease in TGF family signaling activity.
    本公开涉及一种新型取代的吡唑衍生物,该衍生物具有抑制以 TGF-β 受体 ALK5 为靶点的丝氨酸/苏氨酸激酶活性的作用,包括本公开化合物作为活性成分的药物组合物可用于预防和/或治疗癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、传染性疾病、肺部疾病、心血管疾病或代谢性疾病,或其他与 TGF 家族信号活性降低有关的疾病。
  • US4698344A
    申请人:——
    公开号:US4698344A
    公开(公告)日:1987-10-06
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