6-甲基十一烷 | 17302-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 6-甲基十一烷
• 英文名称: 6-methylundecane
• 英文别名: 6-methyl-undecane；6-Methyl-undecan
• CAS: 17302-33-9
• 化学式: C₁₂H₂₆
• 分子量: 170.338
• InChiKey: VPYZCUCKYWHJGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -50.8°C (estimate)
• 沸点：
  206°C
• 密度：
  0.7475
• 保留指数：
  1157;1152;1156.1;1152;1141.1;1156

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis<2-(5-methyl)-furyl>-ethane 在 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 170.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以96.1%的产率得到6-甲基十一烷
  参考文献：
  名称：

  hen修饰的铱催化剂上高碳呋喃甲烷的加氢催化生成可再生喷气燃料的烷烃

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过在ReO x改性的Ir / SiO 2催化剂上对木质纤维素衍生的高碳呋喃甲烷进行加氢脱氧反应，可合成可再生的喷气燃料范围内的烷烃。Re / Ir摩尔比为2：1的Ir-ReO x / SiO 2表现出最佳性能，从C 12 -C 15获得的烷烃组合产率为82-99％呋喃甲烷。催化剂可以在三个连续的循环中再生，而合并的烷烃收率仅损失约12％。从机理上讲，呋喃甲烷的呋喃部分同时发生开环饱和和开环，形成由饱和呋喃环，单酮基和单羟基组成的复杂含氧化合物的混合物。然后，这些含氧化合物经历一系列的氢解反应生成烷烃。Ir-ReO x / SiO 2的高活性是由Ir和ReO x之间的协同作用引起的，其中部分还原的ReO x的酸性位点激活了饱和呋喃和醇基的C-O键，而Ir位点负责用H 2氢化。

  DOI：

  10.1002/cssc.201700863

文献信息

• Production of liquid hydrocarbon fuels with acetoin and platform molecules derived from lignocellulose
  作者：Chenjie Zhu、Tao Shen、Dong Liu、Jinglan Wu、Yong Chen、Linfeng Wang、Kai Guo、Hanjie Ying、Pingkai Ouyang

  DOI：10.1039/c5gc02414e

  日期：——

  Acetoin, a novel C4 platform molecule derived from a new ABE fermentation system was used as a bio-based building block for the production of liquid hydrocarbon fuels.

  乙缩醛是一种源自新ABE发酵系统的新型C 4平台分子，被用作生产液体烃类燃料的生物基构件。
• PRODUCTION OF LIQUID FUELS (SYLVAN-LIQUID-FUELS) FROM 2-METHYLFURAN
  申请人：CORMA CANÓS Avelino

  公开号：US20120316372A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention describes a procedure for the production of liquid fuel having a content high in alkanes and low in oxygenated compounds, comprising as a minimum: —a first step of alkylation of 2-methylfuran (commonly denominated Sylvan) with a furan alcohol 2 having the formula: (2), wherein R 1 is H or an aliphatic or aromatic or heteroaromatic moiety, R 2 is H or an aliphatic or aromatic or heteroaromatic moiety, and R 3 is H, hydroxymethyl or an aliphatic or aromatic or heteroaromatic moiety, in the presence of a catalyst, —a second step of hydrogenation and dehydration of the compound obtained in step 1 in the presence of hydrogen, utilising suitable hydrogenation and dehydration catalysts.

  本发明描述了一种生产液体燃料的程序，其含有高烷烃含量和低含氧化合物，包括至少以下步骤：—使用催化剂对2-甲基呋喃（通常称为Sylvan）与具有以下式的呋喃醇2进行烷基化的第一步骤：(2)，其中R1为H或脂肪族或芳香族或杂环芳基，R2为H或脂肪族或芳香族或杂环芳基，R3为H、羟甲基或脂肪族或芳香族或杂环芳基，在氢气存在下，—在适当的氢化和脱水催化剂存在下，对步骤1中得到的化合物进行氢化和脱水的第二步骤。
• Synthesis, characterization and isomerization performance of micro/mesoporous materials based on H-ZSM-22 zeolite
  作者：Suyao Liu、Jie Ren、Huaike Zhang、Enjing Lv、Yong Yang、Yong-Wang Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2015.12.009

  日期：2016.3

  in alkaline solution with cetyltrimethylammonium bromide template (CTAB). The structure, morphology, pore properties, acidity and isomerization performance of the catalysts by using the resulting materials were characterized and assessed. The dissolution and recrystallization procedure introduced the well-developed mesoporous structure of MCM-41 type with the meso-scale channels of about 3 nm in size

  通过用十六烷基三甲基溴化铵模板（CTAB）在碱性溶液中重结晶H-ZSM-22沸石，制备具有不同介孔率的微/介孔材料。通过使用所得材料对催化剂的结构，形态，孔性能，酸度和异构化性能进行了表征和评估。溶解和重结晶过程引入了发达的MCM-41型介孔结构，该介孔结构在H-ZSM-22微孔沸石的外表面上形成了尺寸约为3 nm的介孔通道，形成了微孔/介孔材料，其在孔口具有增加的弱B酸位点和减少的总酸位点数量。结果表明，发达的中孔的存在可以显着提高对多支链产物的选择性，并抑制正十二烷异构化过程中的侧裂反应。与原始的微孔Pt / H-ZSM-22催化剂相比，具有合适重结晶度的微孔/中孔Pt / ZSM-22 / MCM-41双功能催化剂在长链正构烷烃异构化过程中，在高转化率下具有高异构化选择性。
• Shape selectivity of zeolite for hydroisomerization of long-chain alkanes
  作者：Yuanlong Han、Jiamin Yuan、Mengjiao Xing、Jian Cao、Zhiqiang Chen、Ling Zhang、Zhichao Tao、Zhiqiang Liu、Anmin Zheng、Xiaodong Wen、Yong Yang、Yongwang Li

  DOI：10.1039/d2nj04976g

  日期：——

  n-alkane hydroisomerization. Zeolites with a 1D channel are extensively studied, while there are few quantitative reports on the ideal channel size and the accurate size effect on product isomer molecule structures. In this work, a series of 1D zeolites ZSM-22 (4.6 × 5.7 Å), ZSM-12 (5.6 × 6.0 Å) and MOR (6.5 × 7.0 Å) with a variable pore size are prepared, characterized and tested for n-dodecane hydroisomerization

  择形催化是正构烷烃加氢异构化基础研究和工业应用的重要课题。具有一维通道的沸石被广泛研究，而关于理想通道尺寸和精确尺寸对产物异构体分子结构的影响的定量报告很少。在这项工作中，制备、表征和测试了一系列具有可变孔径的一维沸石 ZSM-22 (4.6 × 5.7 Å)、ZSM-12 (5.6 × 6.0 Å) 和 MOR (6.5 × 7.0 Å )-十二烷加氢异构化。结合分子尺寸计算和分子动力学模拟的结果，充分讨论了它们的形状选择性对详细产物分布和反应途径的影响。反应活性由暴露于反应分子的 Brønsted 酸位点决定，并且与沸石通道尺寸高度相关。并且发现反应分子与通道尺寸的匹配度是产物分布的关键。发现沸石通道中 0.3 Å 的孔径差异对异构体选择性至关重要，对应于单支化异构体和支链位于不同碳原子上的双支化异构体之间的 0.3 Å 大小差异。因此，基于 ZSM-12 的催化剂在 90% 的高转化率下表现出对多支化异构体的最大选择性为
• Lenne,H.-U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 732, p. 70 - 96
  作者：Lenne,H.-U. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图