2,2-dimethyltricosane-5,17-dione | 1326316-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyltricosane-5,17-dione
• 英文别名: 2,2-Dimethyltricosane-5,17-dione
• CAS: 1326316-64-6
• 化学式: C₂₅H₄₈O₂
• 分子量: 380.655
• InChiKey: KCQYYNJJQWAWCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-cyclododec-1-enecarbaldehyde 在 2-氨基-3-甲基吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 正己胺 、 4-三氟甲基苯甲酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,2-dimethyltricosane-5,17-dione
  参考文献：
  名称：

  无环和环状α，β-不饱和醛的双重加氢酰化反应

  摘要：

  两次还是退出？无环和环状α，β-不饱和醛与烯烃的双加氢酰化反应分别提供了酮和二酮产物。形成对映异构体，其绝对构型受烯烃加成的顺序控制。

  DOI：

  10.1002/asia.201100298

文献信息

• Double Hydroacylation Reactions of Acyclic and Cyclic α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Kyung-Mi Cha、Hyejeong Lee、Jung-Woo Park、Yura Lee、Eun-Ae Jo、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1002/asia.201100298

  日期：2011.8.1

  Double or quits? double hydroacylation reactions of acyclic and cyclic α,β‐unsaturated aldehydes with olefins afford ketone and diketone products, respectively. Enantiomers are formed whose absolute configurations are controlled by the order of alkene addition.

  两次还是退出？无环和环状α，β-不饱和醛与烯烃的双加氢酰化反应分别提供了酮和二酮产物。形成对映异构体，其绝对构型受烯烃加成的顺序控制。