(R/S)-4-(1-pyrrolidin-3-yl-cyclopropylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 861391-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R/S)-4-(1-pyrrolidin-3-yl-cyclopropylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(1-pyrrolidin-3-ylcyclopropyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 861391-58-4
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O₂
• 分子量: 309.452
• InChiKey: DOZUIZFVTRKGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R/S)-4-(1-pyrrolidin-3-yl-cyclopropylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 8-氯-1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到7-[3-[1-(1-tert-butoxycarbonylpiperidine-4-ylamino)cyclopropyl]pyrrolidin-1-yl]-8-chloro-1,4-dihydro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIFAMYCIN IMINO DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  [FR] DERIVES DE RIFAMYCINE IMINO EFFICACES CONTRES DES MICROBES PHARMACORESISTANTS

  摘要：

  本发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素3-亚甲基亚胺基(-CH=N-)衍生物，包括对耐药微生物的活性。所述的利福霉素衍生物具有一个利福霉素基团，通过亚甲基亚胺基(-CH=N-)在利福霉素基团的C-3碳上与一个连接剂共价连接，而连接剂又与DNA旋转酶和拓扑异构酶IV抑制剂家族中的奎诺酮结构或其药效团共价连接。这种创新的利福霉素是新颖的，并对利福平和环丙沙星耐药微生物表现出活性。

  公开号：

  WO2005070941A1
• 作为产物：
  描述：

  (R/S)-4-{Benzyl-[1-(1-benzyl-pyrrolidin-3-yl)-cyclopropyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 30% Pd/C 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到(R/S)-4-(1-pyrrolidin-3-yl-cyclopropylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIFAMYCIN IMINO DERIVATIVES EFFECTIVE AGAINST DRUG-RESISTANT MICROBES
  [FR] DERIVES DE RIFAMYCINE IMINO EFFICACES CONTRES DES MICROBES PHARMACORESISTANTS

  摘要：

  本发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素3-亚甲基亚胺基(-CH=N-)衍生物，包括对耐药微生物的活性。所述的利福霉素衍生物具有一个利福霉素基团，通过亚甲基亚胺基(-CH=N-)在利福霉素基团的C-3碳上与一个连接剂共价连接，而连接剂又与DNA旋转酶和拓扑异构酶IV抑制剂家族中的奎诺酮结构或其药效团共价连接。这种创新的利福霉素是新颖的，并对利福平和环丙沙星耐药微生物表现出活性。

  公开号：

  WO2005070941A1

文献信息

• Rifamycin derivatives
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060019985A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Novel rifamycin derivatives of formula I (both hydroquinone and corresponding quinone (C 1 -C 4 ) forms): or their salts, hydrates or prodrugs thereof, wherein: a preferred R comprises hydrogen, acetyl; L is a linker, a preferred linker group elements selected from any combination of 1 to 5 groups shown FIG. 1 , provided L is not wherein R 1 is H, methyl or alkyl. The inventive compounds exhibit valuable antibiotic properties. Formulations having these compounds can be used in the control or prevention of infectious diseases in mammals, both humans and non-humans. In particular, the compounds exhibit a pronounced antibacterial activity, even against multiresistant strains of microbes.

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。
• Rifamycin imino derivatives effective against drug-resistant microbes
  申请人：Ding Z. Charles

  公开号：US20050209210A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to rifamycin 3-iminomethylenyl (—CH═N—) derivatives having antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms. The claimed rifamycin derivative has a rifamycin moiety covalently linked to a linker through an iminomethylenyl (—CH═N—) group at the C-3 carbon of the rifamycin moiety and the linker is, in turn, covalently linked to a quinolone structure or its pharmacophore within the DNA gyrase and topoisomerase IV inhibitor family. The inventive rifamycins are novel and exhibit activity against both rifampin and ciprofloxacin-resistant microorganisms.

  本发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素3-亚甲基亚胺基(—CH═N—)衍生物，包括对耐药微生物的活性。所述利福霉素衍生物具有利福霉素基团通过亚甲基亚胺基(—CH═N—)与连接基团共价连接于利福霉素基团的C-3碳，并且连接基团与DNA酶解酶和拓扑异构酶IV抑制剂家族中的喹诺酮结构或其药效团共价连接。本发明的利福霉素是新颖的，并且对利福平和环丙沙星耐药微生物均有活性。
• US7229996B2
  申请人：——

  公开号：US7229996B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• US7238694B2
  申请人：——

  公开号：US7238694B2

  公开（公告）日：2007-07-03