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Diphenyl [hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate | 891024-68-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Diphenyl [hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
英文别名
diphenoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methanol
Diphenyl [hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate化学式
CAS
891024-68-3
化学式
C20H19O5P
mdl
——
分子量
370.342
InChiKey
GOOKERBUNOPGHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diphenyl [hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonatepotassium tert-butylateN,N-二乙基苯胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(4-methoxyphenylethynyl)-4-(4-nitrophenylethynyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and non-linear properties of disubstituted diphenylacetylene and related compounds
    摘要:
    通过改进的Horner-Emmons反应合成了多种二取代二苯乙炔及相关化合物,并通过Kurtz粉末法评估了它们的二次谐波发生(SHG)性能。研究发现,具有弱供电子和吸电子基团的二苯乙炔在SHG方面效率较高,同时具有最低截止波长。
    DOI:
    10.1039/a606915k
  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸二苯酯4-甲氧基苯甲醛 在 C42H74LiN6Si4Yb 作用下, 反应 12.0h, 以94%的产率得到Diphenyl [hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
    参考文献:
    名称:
    结合氨基配位锂桥联双(吲哚基)配体的镧系酰胺酰胺配合物:醛和醛亚胺的氢膦酰化反应的合成,表征和催化
    摘要:
    合成并表征了双(吲哚基)配体负载的两个新的镧系酰胺配合物,其氨基配位锂为桥。[(Me 3 Si)2 N] 3 Ln III(μ-Cl)Li(THF)3与2当量的3-(CyNHCH 2)C 8 H 5 NH在甲苯中的相互作用产生了氨基配位锂桥联反应二(吲哚基)镧系元素酰胺[μ - {[η 1:η 1:η 1:η 1 -3-(CyNHCH 2)工业] 2李} LN [N(森达3)2 ] 2](Cy =环己基,Ind =吲哚基,Ln = Sm(1),Eu(2),Dy(3),Yb(4))收率良好。的治疗[μ - {[η 1:η 1:η 1:η 1 -3-(CyNHCH 2)工业] 2李} LN [N(森达3)2 ] 2 ]用THF,得到新的镧系元素络合物酰胺[μ - {[η 1:η 1 -3-(CyNHCH 2)工业] 2的Li(THF)} LN [N(森达3)2 ] 2 ](Ln为铕(5),镝(
    DOI:
    10.1021/ic300137r
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