2-methyl-1-oxoindane-2-carbaldehyde | 1369797-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-methyl-1-oxoindane-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-methyl-3-oxo-1H-indene-2-carbaldehyde
• CAS: 1369797-14-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: LQEBJEPICMWWCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-oxoindane-2-carbaldehyde 、 苄胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 1,1-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.15 g的产率得到2-(benzylamino)methyl-2-methylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-Formylation of α-Substituted Ketones

  摘要：

  氯甲烯基二甲基铵氯化物（在现场由草酰氯和DMF生成）与α-取代酮在CH2Cl2中反应，然后用水合氢碳酸钠处理，得到了含有α-季铵中心的β-酮醛（产率为8-88%）。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290121
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1-trimethylsiloxy-2-methyl-indan-1-ene 在 草酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到2-methyl-1-oxoindane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  α-Formylation of α-Substituted Ketones

  摘要：

  氯甲烯基二甲基铵氯化物（在现场由草酰氯和DMF生成）与α-取代酮在CH2Cl2中反应，然后用水合氢碳酸钠处理，得到了含有α-季铵中心的β-酮醛（产率为8-88%）。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290121

文献信息

• α-Formylation of α-Substituted Ketones
  作者：Christopher Richards、Jamal Hassan

  DOI：10.1055/s-0031-1290121

  日期：2012.1

  The reaction of (chloromethylene)dimethylammonium chloride (generated in situ from oxalyl chloride and DMF) with α-substituted ketones in CH2Cl2, followed by workup with aqueous NaHCO3, gave β-keto aldehydes containing an α-quaternary centre (8-88% yield).

  氯甲烯基二甲基铵氯化物（在现场由草酰氯和DMF生成）与α-取代酮在CH2Cl2中反应，然后用水合氢碳酸钠处理，得到了含有α-季铵中心的β-酮醛（产率为8-88%）。