trideca-1,3,5-triene | 1191125-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trideca-1,3,5-triene
• 英文别名: Tridecatriene；(3E,5E)-trideca-1,3,5-triene
• CAS: 1191125-28-6
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: NUCAFDWAAUSDGH-JEGFTUTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-癸烯醛 、 allyltriethylphosphonium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3Z,5E)-trideca-1,3,5-triene 、 trideca-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  半稳定化的碘化物的Wittig水溶液反应。1,3-二烯和1,3,5-三烯的直接合成

  摘要：

  据报道，以氢氧化钠为碱，在水为溶剂的情况下，由半稳定化的烷基化物与一定范围的饱和和不饱和醛的反应直接合成了1,3-二烯和1,3,5-三烯。水溶性氧化膦副产物可通过有机产物的水分配简单地除去。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.133

文献信息

• Aqueous Wittig reactions of semi-stabilized ylides. A straightforward synthesis of 1,3-dienes and 1,3,5-trienes
  作者：James McNulty、Priyabrata Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.133

  日期：2009.10

  A direct synthesis of 1,3-dienes and 1,3,5-trienes from the reaction of semi-stabilized ylides and a range of saturated and unsaturated aldehydes is reported in water as solvent, employing sodium hydroxide as base. The water-soluble phosphine oxide side product is removed simply by aqueous partitioning of the organic products.

  据报道，以氢氧化钠为碱，在水为溶剂的情况下，由半稳定化的烷基化物与一定范围的饱和和不饱和醛的反应直接合成了1,3-二烯和1,3,5-三烯。水溶性氧化膦副产物可通过有机产物的水分配简单地除去。