(S)-3-ethyl-cyclopentene | 108055-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (S)-3-ethyl-cyclopentene
• 英文别名: (S)-3-Aethyl-cyclopenten；(3S)-3-ethylcyclopentene
• CAS: 108055-96-5
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: HICUGGYRYZOXJI-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (S)-3-ethyl-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Stereochemistry of Chaulmoogric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01619a038

文献信息

• Asymmetric nickel-catalyzed cross-coupling reaction of allylic substrates with grignard reagents
  作者：Giambattista Consiglio、Oreste Piccolo、Lucia Roncetti、Franco Morandini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87621-3

  日期：1986.1

  Two possible routes for the synthesis of optically active olefinic compounds through cross-coupling reaction between allylic electrophiles and Grignard reagents catalyzed by nickel complexes containing chiral diphosphine ligands were investigated: i) the reaction of chiral racemic (or prochiral) allylic compounds with achiral Grignard reagents and ii) the reaction of chiral Grignard reagents with allyl

  通过包含手性二膦配体的镍配合物催化的烯丙基亲电试剂与格氏试剂之间的交叉偶联反应，可以合成光学活性烯烃化合物的两种可能途径：i）手性外消旋（或手性）烯丙基化合物与非手性格氏试剂的反应ii）手性格氏试剂与烯丙基亲电试剂的反应。使用C 2手性配体，即（S，S）-1,2 ，第一反应路线（化合物11）的光学收率高于90％，第二路线获得最高58％（化合物34）-二甲基-1,2-乙二基双（二苯基膦）。