N,N'-bis(allyloxycarbonyl)amidinopyrazole | 217488-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-bis(allyloxycarbonyl)amidinopyrazole
• 英文别名: prop-2-enyl N-[(prop-2-enoxycarbonylamino)-pyrazol-1-ylmethylidene]carbamate
• CAS: 217488-92-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₄
• 分子量: 278.268
• InChiKey: HPIQQQBKMTWPSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(allyloxycarbonyl)amidinopyrazole 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氟化铵 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 allyl (8S,9R,10S)-5-[3-[[N,N'-bis(allyloxycarbonyl)amidino]amino]propionyl]-10-[(R)-1-hydroxyethyl]-11-oxo-1,5-diazatricyclo[7.2.0.0^3,8]undec-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体控制的哌啶缩合的三环碳青霉烯（5-azatrinems）的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  实现了立体控制的三环碳青霉烯（5-氮杂萘胺）衍生物4的合成，其中哌啶环稠合到碳青霉烯骨架上。关键的三环中间体2，烯丙基（8S，9R，10S）-5-（叔丁氧羰基）-10-（R）-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -11-氧代-1,5-二氮杂三环[ 7.2.0.0（3,8）]十一烷基-2-烯-2-羧酸酯是由乙酰氧基氮杂环丁酮Chiron 6实际合成的，基于6与哌啶酮-酯5之间的CC键形成反应，钯催化的de通过乙二酰亚胺9进行7b的（烯丙氧基）羰基化和Wittig型环化。通过用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐和2,6-二甲基吡啶处理，可以顺利进行2的N-Boc基团的选择性脱保护，得到氨基化合物3，

  DOI：

  10.1248/cpb.48.716
• 作为产物：
  描述：

  焦碳酸二烯丙基酯 、 1H-pyrazole-N-allyloxycarbonyl-1-carboxamidine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N,N'-bis(allyloxycarbonyl)amidinopyrazole
  参考文献：
  名称：

  立体控制的哌啶缩合的三环碳青霉烯（5-azatrinems）的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  实现了立体控制的三环碳青霉烯（5-氮杂萘胺）衍生物4的合成，其中哌啶环稠合到碳青霉烯骨架上。关键的三环中间体2，烯丙基（8S，9R，10S）-5-（叔丁氧羰基）-10-（R）-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -11-氧代-1,5-二氮杂三环[ 7.2.0.0（3,8）]十一烷基-2-烯-2-羧酸酯是由乙酰氧基氮杂环丁酮Chiron 6实际合成的，基于6与哌啶酮-酯5之间的CC键形成反应，钯催化的de通过乙二酰亚胺9进行7b的（烯丙氧基）羰基化和Wittig型环化。通过用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐和2,6-二甲基吡啶处理，可以顺利进行2的N-Boc基团的选择性脱保护，得到氨基化合物3，

  DOI：

  10.1248/cpb.48.716

文献信息

• Total synthesis of miraziridine A and identification of its major reaction site for cathepsin B
  作者：Hiroyuki Konno、Kanako Kubo、Hidefumi Makabe、Emi Toshiro、Naoyuki Hinoda、Kazuto Nosaka、Kenichi Akaji

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.082

  日期：2007.9

  The synthesis of miraziridine A, a pentapeptide derivative isolated from marine sponge, and its truncated analogs has been achieved. To construct the backbone of miraziridine A, a side-chain-unprotected vinylogous arginine was condensed with an aziridine-containing fragment prepared by a conventional solid-phase procedure. An analog lacking the vinylogous arginine site showed comparable inhibitory activity with miraziridine A, whereas an analog lacking the aziridine site showed remarkably weak inhibitory activity for cathepsin B. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.