(2R,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpentanal | 274693-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpentanal
• CAS: 274693-86-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: OSANQUYAGQMSNH-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpentanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2S,3S,4R,6S)-2,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolides B，G和H的总合成

  摘要：

  不是一个，不是两个，而是三个：已执行了对两类肿瘤细胞系表现出强大的纳克级细胞毒性的两性霉素B，G和H的总合成。合成策略依赖于二烯构建方案和非对映选择性羟醛工艺的实施。使用闭环复分解（RCM）可有效构建26和27元大环内酯环。

  DOI：

  10.1002/anie.201204992
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(4-methoxybenzyloxy)propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 碘 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (2R,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the C14–C25 portion of the cytotoxic natural product, amphidinolide B1

  摘要：

  The C14-C25 portion of the cytotoxic natural product, amphidinolide B1 (1), was synthesized enantioselectively using Myers asymmetric alkylation protocol, epoxide opening with higher order cuprate, Sharpless asymmetric epoxidation of allylic alcohol 17, and Sharpless asymmetric dihydroxylation of 24 as key steps. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00208-2

文献信息

• Cid, M. Belen; Pattenden, Gerald, Synlett, 1998, # 5, p. 540 - 542
  作者：Cid, M. Belen、Pattenden, Gerald

  DOI：——

  日期：——