2-((6-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)thio)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((6-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)thio)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-[(6-Nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]-1-(4-nitrophenyl)ethanone
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₅S₂
• mdl: MFCD00755152
• 分子量: 375.386
• InChiKey: BISHDPAZERGVGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-(4-硝基苯基)丁烷-1,3-二酮 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三氟甲磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-((6-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)thio)-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  TfOH 催化的环状硫代酰胺衍生物与重氮化合物在室温下的区域选择性 S–H 插入

  摘要：

  我们开发了一种在室温下对各种重氮化合物和环状硫代酰胺衍生物进行高度区域选择性 S-H 键插入反应的方法。这些反应提供了直接获得烷基化苯并咪唑、苯并噻唑和苯并恶唑的途径。这种温和的方法使用现成的 TfOH 作为催化剂，具有广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、良好至优异的产率和高区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c03074