Benzenamine, N,N-dimethyl-4-[2-(2-methyl-6-quinolinyl)diazenyl]- | 30937-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Benzenamine, N,N-dimethyl-4-[2-(2-methyl-6-quinolinyl)diazenyl]-
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-[(2-methylquinolin-6-yl)diazenyl]aniline
• CAS: 30937-74-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄
• 分子量: 290.368
• InChiKey: DEFNPCNUDYIKAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基喹啉 在 盐酸 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Benzenamine, N,N-dimethyl-4-[2-(2-methyl-6-quinolinyl)diazenyl]-
  参考文献：
  名称：

  喹啉基偶氮衍生物的组装：光学极限性质和增强机理

  摘要：

  为了进一步研究光学极限性质对分子结构的依赖性，尤其是强烈的分子间影响，例如氢键，偶极-偶极相互作用及其对光学极限性质的协同效应，三极性D–π–A共轭喹啉-基于杂环的偶氮衍生物（3a，3b和3c）设计并合成了具有不同氢键识别能力的）。通过红外光谱，热重分析和紫外可见光谱对它们的结构和性质进行了表征和评估。基于理论计算和氢键协同作用及偶极-偶极相互作用的分子组装实验结果，详细研究了光极限性质的增强机理。结果表明，这些极性D–π–A共轭光学材料的光学极限性质受到分子结构，强分子间相互作用及其协同增强作用的显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.07.007