6-甲氧基-2,3-二氢喹啉-4-酮 | 3835-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-2,3-二氢喹啉-4-酮
• 英文名称: 6-methoxy-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 6-methoxy-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone；7-methoxy-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one；2,3-dihydro-6-methoxy-4(1H)-quinolone；6-methoxy-2,3-dihydro-4(1H)-quinolone；6-methoxy-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one；6-Methoxy-2,3-dihydro-1H-chinolin-4-on；6-methoxy-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 3835-21-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00667628
• 分子量: 177.203
• InChiKey: DNEJGKYNLMKDEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  145-147 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2,3-二氢喹啉-4-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到4-羟基-6-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  N-Arylazetidin-2-one的低温薯条重排合成2,3-二氢-4（1H）-喹诺酮和相应的4（1H）-喹诺酮*

  摘要：

  N型未取代的氮杂环丁烷-2-酮与相关的芳基卤化物或使用Mitsunobu环化方法，可通过Goldberg–Buchwald型铜催化的偶联反应容易地制备通式1的N-氮杂环丁烷-2-酮在三氟乙酸中于0–18°C进行重排，得到异构体2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮（2）。后一种化合物在1.0 M氢氧化钠/丙-2-醇水溶液中，在大约50 ℃下，用10％Pd / C脱氢。在82℃下提供了相应的4（1 H）-喹诺酮（3）。

  DOI：

  10.1071/ch10465
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-6-methoxy-2,3-dihydroquinolin-4-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以90.9%的产率得到6-甲氧基-2,3-二氢喹啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  2-[6-甲氧基-3-(2,3-二氯苯基)甲基-4-氧 代-1,4-二氢-1(4H)-喹啉基]乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明中提供了一种2-[6-甲氧基-3-(2，3-二氯苯基)甲基-4-氧代-1，4-二氢-1(4H)-喹啉基]乙酸的制备方法，其包括以下步骤：以3-(4-甲氧基苯胺基)丙酸钠为原料，经氨基保护处理制备3-(N-保护基团-4-甲氧基苯胺基)丙酸，经傅克-酰基化反应制备N-保护基团-6-甲氧基-2，3-二氢喹啉酮，再经脱保护处理制备中间体6-甲氧基-2，3-二氢-4(1H)-喹啉酮；以中间体6-甲氧基-2，3-二氢-4(1H)-喹啉酮为原料，经N-烃化、水解、缩合反应制备目标产物。这种制备方法避免了大量使用多聚磷酸(PPA)，工艺环保，且更利于工业化生产。

  公开号：

  CN103772276B

文献信息

• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
• N-Aryl Unsaturated Fused Ring Tertiary Amine Compounds, Preparation Method and Anti-Tumor Applications Thereof
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：US20150141407A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, its preparation method, a pharmaceutical composition comprising the compound, and its use in manufacture of a medicament for treatment of a disease or disorder, wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , X, Y, Q, W, n 1 and n 2 are defined as those stated in the description.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及其在制造用于治疗疾病或障碍的药物中的应用，其中R1、R2、R5、R6、X、Y、Q、W、n1和n2的定义如描述中所述。
• Formation of 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones and related compounds via Fries-type acid-catalysed rearrangement of 1-arylazetidin-2-ones
  作者：Shinto Kano、Tsutomu Ebata、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1039/p19800002105

  日期：——

  corresponding 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones via acyl migration and N–CO fission. In the case of 1-(3-substituted phenyl)azetidin-2-ones, two positional isomeric products, 5- and 7-substituted 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones were obtained. 4-Methyl-, 4-ethoxycarbonyl-, and 4-piperidin-2yl-1-arylazetidin-2-ones and their analogues were also converted into the corresponding 2-substituted 2,3dihydro-4(1H)-quinolones

  各种1-芳基氮杂环丁烷-2-酮在回流下用三氟乙酸，100°C或浓的甲磺酸处理。通过酰基迁移和N–CO裂变生成硫酸，得到相应的2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮。在1-（3-取代的苯基）氮杂环丁烷-2-酮的情况下，获得两个位置异构产物，即5-和7-取代的2，3-二氢-4（1H）-喹诺酮。在酸性条件下，还将4-甲基-，4-乙氧基羰基-和4-哌啶-2-基-1-芳基氮杂环丁烷-2-酮及其类似物转化为相应的2-取代的2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮。 。3-取代的1-苯基氮杂环丁烷-2-酮（36）和（37）被转化为呋喃[3,2- c通过应用该方法分别制得]喹啉系统（38）和（40）。
• Manganese-Catalyzed Asymmetric Oxidation of Methylene C–H of Spirocyclic Oxindoles and Dihydroquinolinones with Hydrogen Peroxide
  作者：Bin Qiu、Daqian Xu、Qiangsheng Sun、Jin Lin、Wei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03652

  日期：2019.2.1

  A highly efficient strategy for the enantioselective oxidation of methylene C–H of spirocyclic oxindoles and dihydroquinolinones has been established, in which an earth-abundant manganese catalyst and hydrogen peroxide are used. Noteworthy, the manganese catalyst can be applied to the asymmetric hydroxylation of spirocyclic 2,3-dihydroquinolin-4-ones with 94–99% ee.

  已经建立了一种高效的策略，用于螺环化的羟吲哚和二氢喹啉酮的亚甲基CHH的对映选择性氧化，其中使用了富含地球的锰催化剂和过氧化氢。值得注意的是，锰催化剂可用于ee为94-99％的螺环2,3-二氢喹啉-4-酮的不对称羟基化反应。
• Cobalt-Catalyzed Diborylation of 1,1-disubstituted Vinylarenes: A Practical Route to Branched <i>gem</i> -Bis(boryl)alkanes
  作者：Wei Jie Teo、Shaozhong Ge

  DOI：10.1002/anie.201710389

  日期：2018.2.5

  vinylarenes underwent this transformation to produce the corresponding gem‐bis(boryl)alkanes in modest to high yields. This cobalt‐catalyzed reaction can be readily conducted on a gram scale without the use of a dry box and represents a practical and effective approach to prepare a wide range of branched gem‐bis(boryl)alkanes.

  我们报告了使用从稳定的Co（acac）2和黄药生成的钴催化剂，用频哪醇硼烷进行1,1-二取代的乙烯基芳烃的首次催化重整化反应。宽范围的1,1-二取代的乙烯基芳烃进行此变换，以产生相应的宝石双（硼烷基）烷烃在适度的高产量。这种钴催化的反应可以很容易地以克为单位进行，而无需使用干燥箱，这是一种制备各种支链宝石-双（硼基）烷烃的实用有效的方法。