6-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢-喹啉-3-甲腈 | 123990-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢-喹啉-3-甲腈
• 英文名称: 6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-methoxy-2-oxo-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 123990-79-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• mdl: MFCD02588850
• 分子量: 200.197
• InChiKey: YGUXGTBWQYMRDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 吡啶 、 乙醇 、 sodium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 6-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢-喹啉-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Troeger; Cohaus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE BASED RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE À BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065338A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n的定义如下，在RSV的抑制剂方面是有用的。
• Copper-Catalyzed<i>N</i>- and<i>O</i>-Arylation of Amides: Alternative Approaches to 3,4-Dihydroquinolin-2-ones, Quinolin-2-ones, and 12<i>H</i>-Chromeno[2,3-<i>b</i>]quinolin-12-ones
  作者：Xinying Zhang、Xiaojie Guo、Liangliang Fang、Yunping Song、Xuesen Fan

  DOI：10.1002/ejoc.201301373

  日期：2013.12

  The efficient syntheses of 3-cyanoquinolin-2-ones, 3-(2-bromobenzyl)-3-cyano-3,4-dihydroquinolin-2-ones, 3-(2-bromobenzyl)quinolin-2-ones, and 12H-chromeno[2,3-b]quinolin-12-ones through copper-catalyzed N- and O-arylation of amides by using readily available 2-bromobenzyl bromides and cyanoacetamides as starting materials were developed.

  3-氰基喹啉-2-ones、3-(2-bromobenzyl)-3-cyano-3,4-dihydroquinolin-2-ones、3-(2-bromobenzyl)quinolin-2-ones和12H-的高效合成使用容易获得的 2-溴苄基溴和氰基乙酰胺作为起始材料，通过铜催化酰胺的 N-和 O-芳基化，开发了 chromeno[2,3-b] quinolin-12-ones。
• Srivastava; Seth; Bhaduri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 7, p. 562 - 573
  作者：Srivastava、Seth、Bhaduri、Bhatnagar、Guru

  DOI：——

  日期：——
• SRIVASTAVA, RANJAN P.;SETH, M.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 65-66
  作者：SRIVASTAVA, RANJAN P.、SETH, M.、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Tetrazole derivatives as LTD4 and H1 antagonists
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0905133B1

  公开（公告）日：2002-04-24