6-acetyl-3-(2-thienyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one | 5339-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-acetyl-3-(2-thienyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Acetyl-5-(thiophen-2-yl)-1,6-dihydro[1,1'-biphenyl]-3(2H)-one；6-acetyl-5-phenyl-3-thiophen-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 5339-81-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂S
• 分子量: 296.39
• InChiKey: LOLCMVVLVVXJSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 6-acetyl-3-(2-thienyl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-acetyl-2-(difluoroboryloxy)-4-(2-thienyl)-6-phenylcyclohex-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  CH 酸与迈克尔受体在碳酸钾存在下的反应

  摘要：

  在碳酸钾存在下，通过迈克尔反应合成了新的 2-环己烯酮衍生物。由于能够形成具有发光特性的硼螯合物 1,3-二氧杂硼烷，这些在 6 位含有乙酰基取代基的衍生物特别受关注。发现吸收和发光吸收带最大值的位置对取代基的供体性质的依赖性。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2764-0
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-(2-噻吩)-2-丙烯-1-酮 、 乙酰丙酮 、 哌啶 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GHONEINI, K. M.;BADRAN, M. M.;SHAABAN, M. A.;EL-MELIGIE, S., EGYPT. J. PHARM. SCI., 30,(1989) N-4, C. 369-377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GHONEINI, K. M.;BADRAN, M. M.;SHAABAN, M. A.;EL-MELIGIE, S., EGYPT. J. PHARM. SCI., 30,(1989) N-4, C. 369-377
  作者：GHONEINI, K. M.、BADRAN, M. M.、SHAABAN, M. A.、EL-MELIGIE, S.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of CH acids with the Michael acceptors in the presence of potassium carbonate
  作者：D. S. Khachatryan、I. I. Boiko、A. V. Kolotaev、K. R. Matevosyan

  DOI：10.1007/s11172-020-2764-0

  日期：2020.2

  New 2-cyclohexenone derivatives were synthesized via the Michael reaction in the presence of potassium carbonate. These derivatives containing the acetyl substituent in position 6 are of special interest due to the ability to form boron chelate complexes, 1,3-dioxaborines, possessing luminescence properties. The dependence of the position of the absorption and luminescence absorption band maxima on

  在碳酸钾存在下，通过迈克尔反应合成了新的 2-环己烯酮衍生物。由于能够形成具有发光特性的硼螯合物 1,3-二氧杂硼烷，这些在 6 位含有乙酰基取代基的衍生物特别受关注。发现吸收和发光吸收带最大值的位置对取代基的供体性质的依赖性。