4-(tert-butyl)-N-(1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-(1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl)benzamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl)benzamide
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: VCJFXOHSQFGSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯甲酰胺 、 苯乙炔 在 苯硫酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79 %的产率得到4-(tert-butyl)-N-(1-hydroxy-2-oxo-2-phenylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  可见光介导从末端炔烃合成 N-酰基-N,O-半缩醛：获得 N,N-、N,S- 和 N,O-缩醛

  摘要：

  已经报道了一种温和的电子供体-受体复合物介导的合成N-酰基-N,O-半缩醛的方法。该方案的主要特点是它允许在室温下直接接触亲电子的N-酰亚胺，而无需对羟基进行预官能化。原位生成的N-酰亚胺可以与不同的亲核试剂（即醇、硫醇和腈）反应，提供多种支架，例如N,O-、N,S-和N,N-缩醛。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03263

文献信息

• Visible-Light-Mediated Synthesis of <i>N</i>-Acyl-<i>N,O</i>-hemiacetals from Terminal Alkynes: Access to <i>N,N-</i>, <i>N,S-</i>, and <i>N,O-</i>Acetals
  作者：Majid Ahmad Ganie、Faheem Fayaz、Muneer-ul-Shafi Bhat、Masood Ahmad Rizvi、Shabnam Raheem、Bhahwal Ali Shah

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03263

  日期：2023.11.24

  the synthesis of N-acyl-N,O-hemiacetals has been reported. The key feature of this protocol is that it allows for direct access to electrophilic N-acylimines at room temperature without prefunctionalization of the hydroxyl group. The in situ generated N-acylimine can react with different nucleophiles, viz., alcohols, thiols, and nitriles, to afford a diverse range of scaffolds such as N,O-, N,S-, and

  已经报道了一种温和的电子供体-受体复合物介导的合成N-酰基-N,O-半缩醛的方法。该方案的主要特点是它允许在室温下直接接触亲电子的N-酰亚胺，而无需对羟基进行预官能化。原位生成的N-酰亚胺可以与不同的亲核试剂（即醇、硫醇和腈）反应，提供多种支架，例如N,O-、N,S-和N,N-缩醛。