6-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 6-(5-Bromo-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O₃S
• 分子量: 367.223
• InChiKey: SOOGVDBOOLOGQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde 、 乙酰乙酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到dimethyl 4-[6-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-咪唑并[ 2,1- b ]噻唑-1,4-DHP和神经保护作用：命中搜索的初步研究

  摘要：

  在目前的工作中，我们描述了4-咪唑并[2,1 - b ]噻唑-1,4-二氢吡啶类重点文库的合成，表征和神经保护作用的评估。此外，在心脏组织和血管平滑肌中对新的二氢吡啶进行了功能性体外测定，以确定它们在抵消神经退行性变中的可能选择性。特别是，设计化合物所采用的策略涉及咪唑并[2,1- b ]噻唑核。观察到的性质表明，双环支架的C2和C6处的取代基能够影响心血管参数和神经保护活性。与硝苯地平相比，一组衍生物如化合物6表现出特别重要的神经保护作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.075
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)ethanone 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-咪唑并[ 2,1- b ]噻唑-1,4-DHP和神经保护作用：命中搜索的初步研究

  摘要：

  在目前的工作中，我们描述了4-咪唑并[2,1 - b ]噻唑-1,4-二氢吡啶类重点文库的合成，表征和神经保护作用的评估。此外，在心脏组织和血管平滑肌中对新的二氢吡啶进行了功能性体外测定，以确定它们在抵消神经退行性变中的可能选择性。特别是，设计化合物所采用的策略涉及咪唑并[2,1- b ]噻唑核。观察到的性质表明，双环支架的C2和C6处的取代基能够影响心血管参数和神经保护活性。与硝苯地平相比，一组衍生物如化合物6表现出特别重要的神经保护作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.075