Substituierte 1.2.4-Oxadiazole und Verfahren zu ihrer Herstellung
申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:EP0075149A2
公开(公告)日:1983-03-30
Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen der Formell
worin
R, = Wasserstoff oder CH3 und R2 Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl bedeuten, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln.
Neue substituierte 1,4-Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
公开号:EP0116708A1
公开(公告)日:1984-08-29
1,4-Dihydropyridine der Formel 1
worin
R z.B. -CO2R3 oder Cyano,
R1 z.B. ein gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Pyridyl oder Thienyl
R2 den Rest eines 5-gliedrigen, gegebenenfalls substituierten, Rings mit mindestens einer Doppelbindung und mindestens 2 Heteroatomen oder Heteroatomgruppierungen aus der Reihe O, N, NH, S,
R3 z.B. Alkyl oder Alkoxyalkyl
bedeuten, und ihre Säureadditionssatze besitzen wertvolle' pharmakologische Eigenschaften.
Verfahren zur Herstellung optisch aktiver, substituierter 1,4-Dihydropyridine und ihre Verwendung als Arzneimittel
申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
公开号:EP0172509A2
公开(公告)日:1986-02-26
Optisch aktive, substituierte 1,4-Dihydropyridine der Formel 1
worin
R z.B. R3,
R' z.B. ein gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Pyridyl oder Thienyl,
R2 den Rest eines 5-gliedrigen, gegebenenfalls substituierten Rings mit mindestens einer Doppelbindung und mindestens 2 Heteroatomen oder Heteroatomgruppierungen aus der Reihe O, N, NH, S,
R3 z.B. Alkyl oder alkoxyalkyl
bedeuten, und ihre Säureadditionssalze besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften.
1,4-Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
公开号:EP0183091A2
公开(公告)日:1986-06-04
1, 4-Dihydropyridine der Formel I
worin
R' gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Pyridyl oder Thienyl,
R2 gegebenenfalls substituiertes Oxadiazolyl, Thiadiazolyl oder Thiazolyl und R3 Wasserstoff oder -COOH bedeutet,
ihre Herstellung durch modifizierte Hantzsch-Synthese und
ihre Verwendung als Calziumagonist in der Pharmazie.
式 I 中 R'为任选取代的苯基、吡啶基或噻吩基,R2 为任选取代的噁二唑基、噻二唑基或噻唑基,R3 为氢或-COOH 的 1,4-二氢吡啶,通过改良汉茨合成法制备这些化合物,并将其用作药剂学中的钙激动剂。
KUEBEL, B., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 6-7, 793-803