4-Chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester | 89158-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-Chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 89158-89-4
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 239.661
• InChiKey: JUMISPXPPLKMGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.57 g (70%)的产率得到4-Chloro-6-methyl-1-(3-methyl-3-butenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-b]pyridine carboxylic acid esters and their pharmaceutical

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6具有定义的值，以及在吡唑并[3,4-b]吡啶环系的7位处的N-氧化物和其药用可接受的酸盐，其制备和使用的方法，制备所述式(I)化合物的药物组合物和中间体。式(I)化合物是中枢神经系统抑制剂，例如抗焦虑药物。

  公开号：

  US04552883A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium carbonate 、 5-氨基-1-乙基吡唑 、 4-氯-1-乙基-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸乙酯 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-b]pyridine carboxylic acid esters and their pharmaceutical

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6具有定义的值，以及在吡唑并[3,4-b]吡啶环系的7位处的N-氧化物和其药用可接受的酸盐，其制备和使用的方法，制备所述式(I)化合物的药物组合物和中间体。式(I)化合物是中枢神经系统抑制剂，例如抗焦虑药物。

  公开号：

  US04552883A1

文献信息

• CNS-Depressant pyrazolopyridines
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04511568A1

  公开（公告）日：1985-04-16

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.7 and R.sup.8 are as described herein, D is oxygen or NR.sup.6, n is 1 or 2 and the physiologically acceptable salts thereof useful in reducing anxiety in an animal such as man. The compounds are potent anxiolytics having reduced side effects compared to known anxiolytics. Also pharmaceutical compositions, intermediates and methods of treatment and synthesis are described.

  公式(I)的化合物：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.7和R.sup.8如本文所述，D是氧或NR.sup.6，n为1或2，以及其生理上可接受的盐，有助于减少动物（如人类）的焦虑。这些化合物是具有减少副作用的强效抗焦虑剂，与已知的抗焦虑剂相比。还描述了药物组合物、中间体和治疗和合成方法。
• Pyrazolopyridine compounds, and intermediates, useful as anxiolytic
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04645838A1

  公开（公告）日：1987-02-24

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.7 and R.sup.8 are as described herein, D is oxygen, n is 1 or 2 and the physiologically acceptable salts thereof useful in reducing anxiety in an animal such as man. The compounds are potent anxiolytics having reduced side effects compared to known anxiolytics. Also pharmaceutical compositions, intermediates and methods of treatment and synthesis are described.

  式(I)的化合物：##STR1##其中R.sup.1，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.7和R.sup.8如本文所述，D为氧，n为1或2，以及其生理上可接受的盐，在动物（如人）中有减轻焦虑的作用。这些化合物是具有较低副作用的有效抗焦虑剂，与已知的抗焦虑剂相比具有减少的副作用。此外，还描述了制药组合物、中间体、治疗和合成方法。
• Pyrazolopyridine compounds
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0096995A2

  公开（公告）日：1983-12-28

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R3, R4, R5 and R6 have defined values and the N-oxides at the 7-position of the pyrazolo[3,4-b]pyridine ring system and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and intermediates for preparing said compounds of the formula (I). The compounds of formula (I) are central nervous system depressants, for example anxiolytic agents.

  式 (I)：其中 R1、R3、R4、R5 和 R6 具有定义值的化合物、吡唑并[3,4-b]吡啶环系统 7 位上的 N-氧化物及其药学上可接受的酸加成盐、其制备工艺、药物组合物以及制备所述式 (I) 化合物的中间体。 式 (I) 化合物是中枢神经系统抑制剂，例如抗焦虑剂。
• US4552883A
  申请人：——

  公开号：US4552883A

  公开（公告）日：1985-11-12
• US4511568A
  申请人：——

  公开号：US4511568A

  公开（公告）日：1985-04-16