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6-甲氧基吡嗪-2-基硼酸 | 934346-27-7

中文名称
6-甲氧基吡嗪-2-基硼酸
中文别名
——
英文名称
6-methoxypyrazin-2-ylboronic acid
英文别名
(6-Methoxypyrazin-2-yl)boronic acid
6-甲氧基吡嗪-2-基硼酸化学式
CAS
934346-27-7
化学式
C5H7BN2O3
mdl
——
分子量
153.933
InChiKey
PBVZRENDAGGQLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.84
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲氧基吡嗪-2-基硼酸(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-[(4-cyclopropanesulfonamidopyridin-2-yl)methyl]-2-(6-methoxypyrazin-2-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2022087634A1
  • 作为产物:
    描述:
    联硼酸频那醇酯2-氯-6-甲氧基吡嗪potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.17h, 以79%的产率得到6-甲氧基吡嗪-2-基硼酸
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的宫浦硼化反应高效合成吡嗪硼酸酯
    摘要:
    已经开发了一种简便有效的方案,用于钯与B 2 pin 2的氯吡嗪的Miyaura硼酸酯化反应。从相应的氯吡嗪以中等到良好的产率可以容易地制备一定范围的难以获得的吡嗪硼酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.01.043
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文献信息

  • WO2007/41362
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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