ethyl (E)-2-formamido-3-[4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-enoate | 98664-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-formamido-3-[4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 98664-99-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₇S
• 分子量: 526.61
• InChiKey: CFUZMIPDRZBVIV-XQNSMLJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-formamido-3-[4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-enoate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 丙酮 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 27.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Muratake, Hideaki; Natsume, Mitsutaka, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1111 - 1117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-[2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-{(E)-2-[4-[2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-vinyl}-formamide 、 ethyl (E)-2-formamido-3-[4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]prop-2-enoate 、 (Z)-2-Formylamino-3-[4-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Muratake, Hideaki; Natsume, Mitsutaka, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1111 - 1117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Muratake, Hideaki; Natsume, Mitsutaka, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1111 - 1117
  作者：Muratake, Hideaki、Natsume, Mitsutaka

  DOI：——

  日期：——