methyl 2-allyl-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate | 676608-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-allyl-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate
• 英文别名: Methyl 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-prop-2-enylpent-4-enoate
• CAS: 676608-44-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: LXPSNRPMUUMKGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-allyl-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-oxocyclopent-4-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (±)-1,13-赫伯特烯二醇的正式全合成

  摘要：

  描述了 (±)-1,13-herbertenediol 的正式全合成, 采用 4-arylhepta-1,6-diene-4-carboxylate 15 的闭环复分解反应作为关键反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300589
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-methoxy-5-methylphenyl)acetate 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.34h， 生成 methyl 2-allyl-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  (±)-1,13-赫伯特烯二醇的正式全合成

  摘要：

  描述了 (±)-1,13-herbertenediol 的正式全合成, 采用 4-arylhepta-1,6-diene-4-carboxylate 15 的闭环复分解反应作为关键反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300589

文献信息

• A Formal Total Synthesis of (±)-1,13-Herbertenediol
  作者：Adusuhilli Srikrishna、M. Srinivasa Rao

  DOI：10.1002/ejoc.200300589

  日期：2004.2

  A formal total synthesis of (±)-1,13-herbertenediol, employing a ring-closing metathesis reaction of the 4-arylhepta-1,6-diene-4-carboxylate 15 as the key reaction, is described. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  描述了 (±)-1,13-herbertenediol 的正式全合成, 采用 4-arylhepta-1,6-diene-4-carboxylate 15 的闭环复分解反应作为关键反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)