4-[N-allyl,N-(4-methylphenyl)]amino-4-(8-quinolinyl)-1-butene | 340728-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[N-allyl,N-(4-methylphenyl)]amino-4-(8-quinolinyl)-1-butene
• 英文别名: 4-methyl-N-prop-2-enyl-N-(1-quinolin-8-ylbut-3-enyl)aniline
• CAS: 340728-60-1
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂
• 分子量: 328.457
• InChiKey: RJUYOBMDDDNWIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[N-allyl,N-(4-methylphenyl)]amino-4-(8-quinolinyl)-1-butene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。

  摘要：

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00605-3
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-quinolin-8-ylmethylene-aniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[N-allyl,N-(4-methylphenyl)]amino-4-(8-quinolinyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。

  摘要：

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00605-3

文献信息

• Transformations of schiff bases derived from quinoline-8-carbaldehyde. Synthesis of C-8 substituted quinolines
  作者：Nüket Ocal、ÇIgdem Yolaçan、ŞEniz Kaban、Vargas M. Leonor、Vladimir Kouznetsov

  DOI：10.1002/jhet.5570380135

  日期：2001.1

  The Schiff bases derived from quinoline-8-carbaldehyde and substituted aromatic amines were used in the synthesis of C-8 substituted quinolines. 3-Aryl-2-(8-quinolinyl)-4-thiazolidinones were prepared from obtained aldimines by means of the cyclocondensation of mercapto acids. A series of 4-N-arylamino-4-(8-quinolinyl)-1-butenes was synthesized through the addition of the Grignard reagent (allylmagnesium

  衍生自喹啉-8-甲醛和取代的芳族胺的席夫碱被用于合成C-8取代的喹啉。通过巯基酸的环缩合，由获得的醛亚胺制备3-芳基-2-（8-喹啉基）-4-噻唑烷酮。通过向这些醛亚胺的双键C ＝ N添加格氏试剂（溴化溴化铝），合成了一系列的4 - N-芳基氨基-4-（8-喹啉基）-1-丁烯。根据其元素分析和光谱数据确定了所制备化合物的结构。
• Vargas Mendez, Leonor Y.; Kouznetsov, Vladimir; Poveda, Juan C., Heterocyclic Communications, 2001, vol. 7, # 2, p. 129 - 134
  作者：Vargas Mendez, Leonor Y.、Kouznetsov, Vladimir、Poveda, Juan C.、Yolacan, Cigdem、Oecal, Nueket、Aydogan, Feray

  DOI：——

  日期：——
• In vitro antifungal activity of new series of homoallylamines and related compounds with inhibitory properties of the synthesis of fungal cell wall polymers
  作者：Leonor Y Vargas M、Marı́a V Castelli、Vladimir V Kouznetsov、Juan M Urbina G、Silvia N López、Maximiliano Sortino、Ricardo D Enriz、Juan C Ribas、Susana Zacchino

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00605-3

  日期：2003.4

  in vitro antifungal evaluation and SAR studies of 101 compounds of the 4-aryl-, 4-alkyl-, 4-pyridyl or -quinolinyl-4-N-arylamino-1-butenes series and related compounds, are reported here. Active structures showed to inhibit (1,3)-beta-D-glucan and mainly chitin synthases, enzymes that catalyze the synthesis of the major fungal cell wall polymers.

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。