6-硝基-2-(三氟甲基)苯并噻唑 | 1225041-15-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-硝基-2-(三氟甲基)苯并噻唑
• 英文名称: 6-nitro-2-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 6-nitro-2-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazole
• CAS: 1225041-15-5
• 化学式: C₈H₃F₃N₂O₂S
• 分子量: 248.185
• InChiKey: XYLUTQBQCRJQFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  276.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-(2-iodo-4-nitrophenyl)acetimidoyl Chloride 在 copper(l) iodide 、 sodium hydrosulfide hydrate 、 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到6-硝基-2-(三氟甲基)苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  1,4-二卤化物与硫化物的铜催化硫代环化反应导致生成2-三氟甲基苯并噻吩和苯并噻唑

  摘要：

  已经开发出铜催化的1，4-二卤化物与硫化物的双硫醇化反应，用于选择性合成2-三氟甲基苯并噻吩和苯并噻唑。在CuI存在下，各种2-卤代-1-（2-卤代芳基）-3,3,3-三氟丙烯顺利地与Na 2 S进行硫醇化环化反应，以中等至良好的产率得到2-三氟甲基苯并噻吩。此外，在NaHS和K 3 PO 4的存在下，该条件与N-（2-卤代芳基）三氟乙酰亚氨基酰氯是相容的，从而产生了2-三氟甲基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1021/jo101675f

文献信息

• The nitration and bromination of 2-(pentafluorosulfanyl)-1,3-benzothiazole and 2-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazole
  作者：Olexandr I. Guzyr、Lyudmila M. Potikha、Svitlana V. Shishkina、Volodymyr N. Fetyukhin、Yuriy G. Shermolovich

  DOI：10.1007/s10593-023-03197-9

  日期：2023.5

  The nitration and halogenation reactions of 2-(pentafluorosulfanyl)- and 2-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazoles were studied. Methods for the preparation of previously undescribed mononitro-substituted 1,3-benzothiazoles (4-nitro-2-(pentafluorosulfanyl)-1,3-benzothiazole, 4-nitro-2-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazole, and 6-nitro-2-(pentafluorosulfanyl)-1,3-benzothiazole) as well as a new method for

  研究了2-(五氟硫基)-和2-(三氟甲基)-1,3-苯并噻唑的硝化和卤化反应。先前未描述的单硝基取代的1,3-苯并噻唑(4-硝基-2-(五氟硫基)-1,3-苯并噻唑、4-硝基-2-(三氟甲基)-1,3-苯并噻唑和6的制备方法开发了一种合成先前已知的 6-硝基-2-(三氟甲基)-1,3-苯并噻唑的新方法。该过程涉及2-(三氟甲基)-1,3-苯并噻唑与NH 4 NO 3在TFAA中在室温下的反应。基于2-取代1,3-苯并噻唑与NBS在TFA-H中反应制备2-取代4,5,6,7-四溴-1,3-苯并噻唑的有效方法提出了室温下的2 SO 4 。
• A General and Straightforward Method for the Synthesis of 2-Trifluoromethylbenzothiazoles
  作者：Jiangtao Zhu、Zixian Chen、Haibo Xie、Shan Li、Yongming Wu

  DOI：10.1021/ol1006899

  日期：2010.5.21

  An efficient one-pot method for the synthesis of 2-trifluoromethylbenzothiazoles by the treatment of trifluoromethylimidoyl chlorides with sodium hydrosulfide hydrate using PdCl(2) as the sole catalyst in DMSO is described. The reaction proceeds via thiolation/C H bond functionalization/C S bond formation in moderate to high yields with good functional group tolerance.
• Switching reaction pathways of trifluoromethylated thiobenzanilides by choice of different oxidative systems
  作者：Jiangtao Zhu、Haibo Xie、Shan Li、Zixian Chen、Yongming Wu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.02.010

  日期：2011.5

  Trifluoromethylated thiobenzanilides are efficiently converted to 2-trifluoromethylbenzothiazoles via intramolecular oxidative cyclization under CAN/NaHCO(3) oxidation, while the dimerized products with "-S-S-" bond linkage are obtained when PIDA is used as an oxidant. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.