苦酮酸 | 550-74-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苦酮酸
• 中文别名: 3-甲基-4-硝基-1-(对硝基苯)-2-吡唑啉酮-[5]；3-甲-4-硝-1-對硝苯-5-吡唑啉酮；3-甲基-4-硝基-1-(对硝基苯基)-2-吡唑啉-5-酮；1-(对硝基苯)-3-甲基-4-硝基-5-吡唑啉酮；4-硝基-3-甲基对硝基苯基-5-吡唑啉酮；4-硝基-3-甲基-1-(对硝基苯)-5-吡唑啉酮；3-甲基-4-硝
• 英文名称: picrolonic acid
• 英文别名: Pikrolonsaeure；Picrolonsaeure；Pikrolonsaure；5-methyl-4-nitro-2-(4-nitrophenyl)-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 550-74-3
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₅
• 分子量: 264.197
• InChiKey: OVFUUSPKWADLNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  548.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  室温下在水中的浓度为0.27%，易溶于酒精。
• 稳定性/保质期：

  1. 又名4-硝基-3-甲基对硝苯基-5-吡唑啉酮(4-nitro-3-methyl-p-nitrophenyl-5-pyrazolone)，是一种黄色叶状晶体。其熔点为116～117℃，在125℃时会分解。

  2. 该物质可溶于醇，微溶于水，其水溶液对石蕊显酸性，并能形成难溶的钙盐、铜盐和铅盐。应避免阳光直射，并且要防止与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R68
• 海关编码：
  2933199090
• RTECS号：
  UQ9510000

制备方法与用途

用途：

• 检测铵、钙、铜、汞、钾、钠和锶
• 测定钡、铅、镁和钍
• 与多种生物碱、色氨酸、苯丙氨酸等相关物质的试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苦酮酸 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hein, F.; Schwartzkopff, O.; Hoyer, K., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1928, vol. 61, p. 730 - 753

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 硝基苯 在 sodium sulfide 、 苦酮酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 180.0 ℃ 、18.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到N-苯基香豆甲酯
  参考文献：
  名称：

  Aleksandrov, Yu. A.; Kolmakov, A. O.; Redoshkin, B. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 10, p. 2071 - 2073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substituted tetrahydropyridines and M-hydroxybenzoic acids
  作者：K. Clinch、C.J. Marquez、M.J. Parrott、R. Ramage

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80052-3

  日期：1989.1

  4-dienylamines (10). The kinetics of these reactions have been investigated and an explanation of substituent effects is advanced. Also a new route to m-hydroxybenzoic acids has been established by cyclisation of substituted hexa-3,4:5,6-dienoic acids.

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。
• N-substituted aporphines, a method of inducing emesis and a method of controlling psychosis utilising the same
  申请人：NORTHEASTERN UNIVERSITY

  公开号：EP0040074A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  N-substituted aporphines of the formula wherein R, is lower alkyl, substituted lower alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, lower alkenyl, substituted lower alkenyl, lower alkynyl, substituted lower alkynyl, phenyl lower alkyl, phenyl lower alkenyl and phenyl lower alkynyl, R2 is hydrogen or wherein R3 is lower alkyl and R4 is hydrogen or R20 and the acid addition salts thereof with the proviso that when R4 is hydrogen R1 is 2-chloroethyl. Representative compounds of this invention are potent emetics and dopamine antagonists.

  式中的 N-取代卟吩 其中 R，是低级烷基、取代的低级烷基、环烷基、取代的环烷基、低级烯基、取代的低级烯基、低级炔基、取代的低级炔基、苯基低级烷基、苯基低级烯基和苯基低级炔基，R2 是氢或 其中 R3 为低级烷基，R4 为氢或 R20 及其酸加成盐，但当 R4 为氢时，R1 为 2-氯乙基。本发明的代表性化合物是强效的催吐剂和多巴胺拮抗剂。
• 1-((Benzoylphenyl) - lower-alkyl) piperidines and carbinol analogs and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0052311A1

  公开（公告）日：1982-05-26

  1-[(3- or 4-Benzoylphenyl)-lower-alkyl]-[(CH2)n-N=B]-substituted-piperidines or α-hydroxy(3-or 4-benzyl), analogs thereof, useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-cholinergic, bronchodilator and anti-inflammatory agents, are prepared by alkylation of an appropriate substituted piperidine with a (3- or 4-benzoyl-phenyl)-lower-alkyl halide or tosylate; by reaction of a 1-[2-(3- or 4-lithiophenyl)-lower-alkyl]-[(CH2)n-N=B]-substituted-piperidine with benzonitrile and hydrolysis of the resulting benzimidoyl compound; or by reduction of a 1-[a-(3- or 4-benzoylphenyl)-lower-alkanoyl]-[(CH2)n-N=B]-substituted-piperidine. The analogous carbinols are prepared by reduction, with an alkali metal borohydride, of the ketone.

  1-[(3-或 4-苯甲酰基苯基)-低级烷基]-[(CH2)n-N=B]-取代的哌啶或 α-羟基(3-或 4-苄基)，其类似物，可作为抗哮喘、抗过敏、抗胆碱能、支气管扩张剂和抗炎剂，通过适当取代的哌啶与(3-或 4-苯甲酰基苯基)-低级烷基卤化物或对甲苯磺酸盐烷基化制备；1-[2-(3-或 4-噻吩基)-低级烷基]-[( )n-N=B]-取代的哌啶与苯甲腈反应，水解生成苯亚甲酰化合物；或还原 1-[a-(3-或 4-苯甲酰基苯基)-低级烷酰基]-[( )n-N=B]-取代的哌啶。通过用碱金属硼氢化物还原酮来制备类似的炔醇。
• Stable S-adenosylmethionine salts, the process for their preparation and therapeutic compositions which contain them as active principle
  申请人：BIORESEARCH S.p.A.

  公开号：EP0073376A1

  公开（公告）日：1983-03-09

  S-adenosylmethionine salts have been prepared wich are stable even at elevated temperatures for practically indefinite time periods, and which correspond to the formula in which X is the acid equivalent of a strong mineral acid of pK less than 2.5, and n is 4, 5 or 6. The new salts are practically free from toxicity, and find application in numerous fields of human therapy.

  制备出的 S-腺苷蛋氨酸盐即使在高温下也能保持稳定，几乎可以无限期地保持稳定，其对应的化学式为：X 为 pK 小于 2.5 的强矿物酸的酸当量，n 为 4、5 或 6。这种新盐几乎没有毒性，可应用于人类治疗的多个领域。
• Coumarin derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, and the use thereof in the treatment of cancer
  申请人：FIDIA S.p.A.

  公开号：EP0133766A2

  公开（公告）日：1985-03-06

  A compound having the formula: wherein R1 is naiogen or a substituted or unsubstituted hydrocarbon group; R2, R6 and R7, which may be the same or different, each represents hydrogen or a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, or R6 and R7 take together may represent a hetero group having one or more hetero atoms; R3 and R4 which may be the same or different each represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group; or R3 and R4 taken together may represent an alkylene group or a hetero group having one or more hetero atoms and Rs is hydrogen, a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, halogen or a free or protected hydroxy group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds have antiaggregating properties and some of them also have antitumor and antimetastatic activity.

  具有以下式子的化合物 其中 R1 为奈原或取代或未取代的烃基；R2、R6 和 R7 可以相同或不同，各自代表氢或取代或未取代的烃基，或 R6 和 R7 合在一起可代表具有一个或多个杂原子的杂基；R3 和 R4 可相同或不同，各自代表取代或未取代的烃基；或 R3 和 R4 合在一起可代表亚烷基或具有一个或多个杂原子的杂基，Rs 为氢、取代或未取代的烃基、卤素或游离或受保护的羟基，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗聚集特性，其中一些还具有抗肿瘤和抗转移活性。

表征谱图