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difluoro-1,1 decene-1 yne-3 | 108357-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
difluoro-1,1 decene-1 yne-3
英文别名
1,1-Difluoro-1-decen-3-yne;1,1-difluorodec-1-en-3-yne
difluoro-1,1 decene-1 yne-3化学式
CAS
108357-75-1
化学式
C10H14F2
mdl
——
分子量
172.218
InChiKey
VLEYQYADPZOQHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    difluoro-1,1 decene-1 yne-3 反应 40.0h, 以85%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoro-3,4-bis(oct-1-ynyl)cyclobutane
    参考文献:
    名称:
    Preparation et reactivite de quelques enynes fluores
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84738-3
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-difluoroiodoethylene 、 chlorozinc(1+),oct-1-yne 在 四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到difluoro-1,1 decene-1 yne-3
    参考文献:
    名称:
    荧光合成与活化
    摘要:
    通过钯催化的交叉偶联反应已经制备了几种芴酮。这些烯炔的环加成反应产生取代的环丁烷,而硫酸处理则根据起始烯炔的性质,产生α-氟代-α-烯丙基氟,内酯,α-氟代-β-二酮或环状α-氟烯酮。讨论了环化过程。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99763-8
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文献信息

  • TELLIER F.; SAUVETRE R.; NORMANT J. F., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3147-3148
    作者:TELLIER F.、 SAUVETRE R.、 NORMANT J. F.
    DOI:——
    日期:——
  • TELLIER, F.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. -F., J. ORGANOMET. CHEM., 328,(1987) N 1-2, 1-13
    作者:TELLIER, F.、SAUVETRE, R.、NORMANT, J. -F.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthèse et reactivité d'énynes fluorés
    作者:Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre、Jean-F. Normant
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99763-8
    日期:1987.7
    Several fluoroenynes have been prepared by palladium-catalyzed cross-coupling reactions. Cycloaddition reactions of these enynes give substituted cyclobutanes, whereas treatment with sulfuric acid leads to α-fluoro-α-allenic acid fluorides, lactones, α-fluoro-β-diketones or cyclic α-fluoroenones, according to the nature of the starting enyne. The cyclisation process is discussed.
    通过钯催化的交叉偶联反应已经制备了几种芴酮。这些烯炔的环加成反应产生取代的环丁烷,而硫酸处理则根据起始烯炔的性质,产生α-氟代-α-烯丙基氟,内酯,α-氟代-β-二酮或环状α-氟烯酮。讨论了环化过程。
  • Preparation et reactivite de quelques enynes fluores
    作者:Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre、Jean-F. Normant
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84738-3
    日期:——
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