6-硝基水杨酸 | 601-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-硝基水杨酸
• 中文别名: 2-羟基-6-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2-hydroxy-6-nitrobenzoic acid
• CAS: 601-99-0
• 化学式: C₇H₅NO₅
• 分子量: 183.12
• InChiKey: QICHZWUWPVMQTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  370.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.631±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基水杨酸 在 盐酸 、 钯 作用下， 生成 6-羟基邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  417. 6-氨基水杨酸：2-羧基三硝基二苯醚的水解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002049
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-1,3-benzodioxane 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-硝基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Mehta; Ayyar, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1939, vol. 8/3, p. 176,179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DU GLUCOSE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2020005935A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  This invention provides compounds that modulate glucose uptake activity and cellular transport/uptake of glucose, and particularly GLUTS3, but also including but not limited to GLUT1-14 (SLC2A1-SLC2A14). Compounds of the invention are useful for treating diseases, including cancer, autoimmune diseases and inflammation, infectious diseases, and metabolic diseases.

  这项发明提供了一种调节葡萄糖摄取活性和细胞对葡萄糖的运输/摄取的化合物，尤其是GLUTS3，但也包括但不限于GLUT1-14（SLC2A1-SLC2A14）。发明中的化合物可用于治疗包括癌症、自身免疫性疾病和炎症、感染性疾病以及代谢性疾病。
• 표적 단백질의 분해를 유도하기 위한 데그라듀서, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 표적 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20200024669A

  公开（公告）日：2020-03-09

  본 발명은 표적 단백질의 분해를 유도하기 위한 데그라듀서, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 표적 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 신규 화합물은, 세레브론(cereblon) E3 유비퀴틴 리가제를 활용한, 타깃 단백질의 분해를 유도하는 데그라듀서 (Degraducer) 화합물로서, 세레브론(cereblon) E3 유비퀴틴 리가제 결합 바인더의 우수한 결합 활성으로, 타깃 단백질 분해 유도 활성 역시 현저하게 달성되는 측면이 있고, 이에 다양한 질환과 관계되는 단백질 또는 폴리펩타이드를 타깃하여 우수한 단백질 분해활성을 달성할 수 있는 바, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 신규 화합물을 유효성분으로 함유하는, 브로모도메인-함유 단백질 관련 질환 또는 병태의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공할 수 있는 유용한 효과가 있다.

  本发明涉及诱导靶蛋白降解的降解酶、其制备方法以及含有其作为有效成分的用于预防或治疗靶蛋白相关疾病的药学组合物，根据本发明，化学式1所示的新化合物是利用Cereblon E3泛素连接酶，诱导靶蛋白降解的降解酶化合物，具有优异的Cereblon E3泛素连接酶结合结合活性，使得靶蛋白降解诱导活性也显著实现，从而能够将与多种疾病相关的蛋白质或多肽作为靶点，实现优异的蛋白质降解活性。根据本发明，含有化学式1所示的新化合物作为有效成分的，可提供用于预防或治疗Bromodomain-含有蛋白质相关疾病或病理的药学组合物，以及可提供用于预防或改善健康的功能性食品组合物，具有有益的效果。
• NOVEL PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20200062730A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present disclosure relates to a novel piperidine-2,6-dione derivative and a use thereof and, more specifically, to a piperidine-2,6-dione derivative compound having a structure of a thalidomide analog. A compound of chemical formula 1 according to the present disclosure specifically binds with CRBN protein, and is involved in functions thereof. Therefore, the compound of the present disclosure can be favorably used in the prevention or treatment of leprosy, chronic graft versus host disease, an inflammatory disease, or cancer, which are caused by actions of CRBN protein.

  本公开涉及一种新颖的哌啶二酮衍生物及其用途，更具体地说，涉及一种具有沙利度胺类似物结构的哌啶二酮衍生物化合物。根据本公开的化学式1的化合物特异地与CRBN蛋白结合，并参与其功能。因此，本公开的化合物可有利地用于预防或治疗由CRBN蛋白作用引起的麻风病、慢性移植物抗宿主病、炎症性疾病或癌症。
• Oral care compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060222601A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.

  这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水，用于与口腔相互作用，以提供治疗时间的颜色变化指示。
• Iron-Promoted<i>ortho</i>- and/or<i>ipso</i>-Hydroxylation of Benzoic Acids with H₂O₂
  作者：Olga V. Makhlynets、Parthapratim Das、Sonia Taktak、Margaret Flook、Rubén Mas-Ballesté、Elena V. Rybak-Akimova、Lawrence Que

  DOI：10.1002/chem.200901296

  日期：2009.12.7

  peroxide proceeds readily in the presence of iron(II) complexes with tetradentate aminopyridine ligands [FeII(BPMEN)(CH3CN)2](ClO4)2 (1) and [FeII(TPA)(CH3CN)2](OTf)2 (2), where BPMEN=N,N′‐dimethyl‐N,N′‐bis(2‐pyridylmethyl)‐1,2‐ethylenediamine, TPA=tris‐(2‐pyridylmethyl)amine. Two cis‐sites, which are occupied by labile acetonitrile molecules in 1 and 2, are available for coordination of H2O2 and substituted

  在具有四齿氨基吡啶配体[Fe II（BPMEN）（CH 3 CN）2 ]（ClO 4）2（1）和[Fe II（TPA） ）（CH 3 CN）2 ]（OTf）2（2），其中BPMEN = N，N'-二甲基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-1,2-乙二胺，TPA = tris-（2 -吡啶基甲基）胺。两个顺式位点被1中不稳定的乙腈分子占据1和2可用于配位H 2 O 2和取代的苯甲酸。芳环的羟基化仅发生在锚固的羧酸酯官能团附近：邻羟基化提供水杨酸酯，而ipso羟基化伴随脱羧生成酚盐。取代基定向的羟基化的结果取决于电子性质和取代基在底物分子中的位置：3-取代的苯甲酸优先被邻羟基化，而2-以及（在较小程度上）4-取代的底物倾向于接受ipso羟化/脱羧。这两个途径不是互斥的，可能通过共同的中间体进行。羧酸芳环上的吸电子取代基不利于羟基化，表明活性氧化剂具有亲电子性质。配合物1和2表现出相似的反应模式，