6-硝基烟酰氯化物 | 60780-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-硝基烟酰氯化物
• 英文名称: 6-nitronicotinoyl chloride
• 英文别名: 6-nitropyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 60780-82-7
• 化学式: C₆H₃ClN₂O₃
• 分子量: 186.554
• InChiKey: XGDAWVFFTNPNOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硝基烟酰氯化物 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on carbon 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICALLY-MODIFIED ADENO-ASSOCIATED VIRUS
  [FR] VIRUS ADÉNO-ASSOCIÉS CHIMIQUEMENT MODIFIÉS

  摘要：

  本发明涉及化学修饰的腺相关病毒（AAV）及其在基因治疗中的应用。

  公开号：

  WO2021005210A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 6-硝基烟酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  Improvement of the antimicrobial potency, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of albicidin by incorporation of nitrogen atoms

  摘要：

  一种对阿尔比西丁分子进行系统吡啶扫描的方法提供了一种具有改进抗微生物特性的新的引物结构。

  DOI：

  10.1039/d1sc04019g

文献信息

• MRGX2 ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20220112174A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are antagonists of MrgX2, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy for the treatment of MrgX2-mediated diseases and disorders.

  本发明涉及按照式（I）的新化合物，这些化合物是MrgX2的拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗MrgX2介导的疾病和疾病中的应用。
• Benzoazepinyl compounds as oxytocin and vasopressin antagonists
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US05498609A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  Novel benzoheterocyclic compound of the formula (1): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist or oxytocin antagonist.

  化合物的分子式为（1）：##STR1##及其药学上可接受的盐，具有出色的抗加压素活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂或催产素拮抗剂。
• Benzoheterocyclic compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US05677299A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  Novel benzoheterocyclic compound of the formula (1): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist or oxytocin antagonist.

  化合物(1)的新型苯并杂环化合物：##STR1##以及其药学上可接受的盐，具有出色的抗血管加压素活性和催产素拮抗活性，可用作血管加压素拮抗剂或催产素拮抗剂。
• 3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES OF 5H-PYRROLO[2,1-c][1,4]-BENZODIAZEPINES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1021444B1

  公开（公告）日：2003-09-24
• Discovery of a potent respiratory syncytial virus RNA polymerase inhibitor
  作者：Hui Xiong、Melinda Foulk、Lisa Aschenbrenner、Jun Fan、Choi-Lai Tiong-Yip、Kenneth D. Johnson、Demetri Moustakas、Paul R. Fleming、Dean G. Brown、Minli Zhang、Douglas Ferguson、Dedong Wu、Qin Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.10.018

  日期：2013.12

  Targeting viral polymerases has been a proven and attractive strategy for antiviral drug discovery. Herein we describe our effort in improving the antiviral activity and physical properties of a series of benzothienoazepine compounds as respiratory syncytial virus (RSV) RNA polymerase inhibitors. The antiviral activity and spectrum of this class was significantly improved by exploring the amino substitution of the pyridine ring, resulting in the discovery of the most potent RSV A polymerase inhibitors reported to date. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.