5-nitro-1,3-benzodioxane | 50603-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-nitro-1,3-benzodioxane
• 英文别名: 5-nitro-4H-benzo[1,3]dioxine；5-Nitro-4H-benzo[1,3]dioxin；5-nitro4H-1,3-benzodioxine；5-Nitro-1,3-benzodioxin；5-nitro-4H-1,3-benzodioxine
• CAS: 50603-42-4
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 181.148
• InChiKey: QGHZKXADVJXVFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  327.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1,3-benzodioxane 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 chiral cinchonidine-derived salt 、 氢气 、 三溴化磷 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,5S)-7-methoxybenzolactam-V8
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7,8-disubstituted benzolactam-V8 and its binding to protein kinase C

  摘要：

  7-Methoxy-8-decynyl-benzolactam 4 is synthesized using a catalytic asymmetric alkylation reaction as a key step. This compound shows potent activity to three PKC isozymes tested (K-i = 45.6, 91.1, and 121.3 nM to PKC alpha, delta, and epsilon, respectively), indicating that introduction of a suitable substituent at the 7-position of 8-decynyl-benzolactam-V8 only slightly reduces the PKC binding affinity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00609-0
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 在 盐酸 作用下， 生成 5-nitro-1,3-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Calcineurin Inhibitors and Post-Transplant Hyperlipidaemias

  摘要：

  心血管疾病目前是导致移植受者死亡的主要原因。部分原因是这些患者容易患上一系列复杂的疾病，包括高血压、糖尿病和移植后高脂血症（PTHL）。PTHL 的特征是血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平持续升高。PTHL 的病因复杂，尚未完全明了，但包括皮质类固醇、雷帕霉素和钙神经蛋白抑制剂在内的几类免疫抑制剂似乎在其中发挥了作用。在大多数研究中，患者接受了以钙神经蛋白抑制剂为基础的治疗方案，并在他克莫司和环孢素的治疗中观察到 PTHL。由于环孢素治疗方案与他克莫司治疗方案相比使用了更大剂量的皮质类固醇，因此很难比较这些钙神经蛋白抑制剂在治疗过程中发生 PTHL 的相对发生率或严重程度。不过，目前的专家意见认为，PTHL 的相对发生率和严重程度的差异在很大程度上是由皮质类固醇剂量的差异造成的。目前，有关潜在差异的证据还很少，也没有定论。还需要进一步研究，不仅要研究血脂谱的差异，还要研究这些免疫抑制剂对长期移植物功能以及心血管疾病发病率和死亡率的相对影响。通过饮食管理、减少并酌情停用皮质类固醇以及服用降脂药物，可以成功控制 PTHL。通过这种综合治疗方案，PTHL 对长期健康的威胁可以得到有效解决。

  DOI：

  10.2165/00002018-200124100-00004

文献信息

• Pyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06562811B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  Pyridine compounds of general formula: wherein —R1 represents in which R11 is hydrogen, C1-6 alkyl, halogen, hydroxy, C1-12 alkoxy, nitro, amino, C1-6 alkylsulfonylamino, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylamino, di(C1-6 alkyl)amino, C1-6 alkanoylamino, phenyl C1-6 alkylamino, phenylsulfonylamino, or —O—(CH2)n—R111; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, —CR31R32R33, or —NR34R35; R4 is hydrogen, carbamoyl, CN, carboxyl, etc.; R5 is amino, C1-6 alkylamino, di C1-6 alkylamino, etc. or salt thereof. The compound has an excellent anti-inflammatory activity, and other biological activity.

  通式为的吡啶化合物：其中-R1代表其中R11为氢，C1-6烷基，卤素，羟基，C1-12烷氧基，硝基，氨基，C1-6烷基磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基氨基，二(C1-6烷基)氨基，C1-6烷酰胺基，苯基C1-6烷基氨基，苯基磺酰胺基，或-O-(CH2)n-R111；R2代表氢或卤素；R3代表氢，-CR31R32R33，或-NR34R35；R4为氢，氨基甲酰基，氰基，羧基等；R5为氨基，C1-6烷基氨基，二C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有出色的抗炎活性和其他生物活性。
• Electron impact studies. Part XCIV. Retro-Diels–Alder reaction in negative-ion mass spectrometry. Nitro-2H,4H-1,3- and -2,3-dihydro-1,4-benzodioxins
  作者：John H. Bowie、Ah Chai Ho

  DOI：10.1039/p29750000724

  日期：——

  The first examples of specific retro-Diels–Alder reactions occurring from negative ions are reported for nitro-2H,4H-1,3- and -2,3-dihydro-1,4-benzodioxins. The extent of the retro-reaction from the nitro-1,3-benzodioxins is dependent upon the position of the nitro-group relative to the oxygenated ring. The fragmentation of model compounds has been used in order to rationalise the mechanism(s) of the

  对于硝基2 H，4 H -1,3-和-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英，报道了由负离子引起的特定的逆Diels-Alder反应的第一个例子。硝基-1,3-苯并二恶英的逆反应程度取决于硝基相对于氧化环的位置。为了使各种重排过程的机理合理化，已经使用了模型化合物的碎片化方法。
• INSULIN ANALOGUES
  申请人：Robinson Andrea

  公开号：US20120225811A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A dicarba analogue of insulin comprising an A-chain and a B-chain or fragments, salts, solvates, derivatives, isomers or tautomers of the A-chain, the B-chain or both, provided that the dicarba analogue is not [A7,B7-(2,7-diaminosuberoyl]-des-(B26-B30)-insulin B25-amide.

  一种二卡巴胰岛素类似物，包括A链和B链或其片段，盐，溶剂化合物，衍生物，同分异构体或互变异构体，但前提是该二卡巴类似物不是[A7，B7-（2,7-二氨基戊二酰基）-去除（B26-B30）-胰岛素B25酰胺。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES WITH IKB-KINASE (IKK- beta ) INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE AVEC ACTIVITE INHIBITRICE DE L'IKB-KINASE (IKK-KINASE9
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002024679A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Pyridine compounds of general formula (I) wherein -R1 represents, or in which R11 is hydrogen, C¿1-6? alkyl, halogen, hydroxy, C1-12 alkoxy, nitro, amino, C1-6 alkylsulfonylamino, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylamino, di (C1-6 alkyl)amino, C1-6 alkanoylamino, phenyl C1-6 alkylamino, phenylsulfonylamino, or -O-(CH2)n-R?111 ; R2¿ represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, -CR?31R32R33¿, or -NR?34R35; R4¿ is hydrogen, carbamoyl, CN, carboxyl, etc.; R5 is amino, C¿1-6? alkylamino, di C1-6 alkylamino, etc. or salt thereof. The compound has an excellent anti-inflammatory activity, and other biological activity.

  通式为（I）的吡啶化合物，其中-R1代表，或其中R11为氢，C1-6烷基，卤素，羟基，C1-12烷氧基，硝基，氨基，C1-6烷基磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基，C1-6烷酰胺基，苯基C1-6烷基氨基，苯基磺酰胺基，或-O-（CH2）n-R?111; R2代表氢或卤素; R3代表氢，-CR?31R32R33¿，或-NR?34R35; R4为氢，氨甲酰基，氰基，羧基等; R5为氨基，C1-6烷基氨基，二C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有优异的抗炎活性和其他生物活性。
• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF DICARBA BRIDGES IN PEPTIDES
  申请人：Robinson Andrea

  公开号：US20130345397A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  A method for preparing a peptide or peptides containing a dicarba bridge, comprising: (i) providing a reactable peptide having at least two complementary metathesisable groups or two or more reactable peptides having at least two complementary metathesisable groups between them; (ii) subjecting the reactable peptide or reactable peptides to metathesis to form a reactable peptide or peptides having at least one unsaturated dicarba bridge; and (iii) adding one or more further amino acids to one or both ends of at least one of the reactable peptides.

  一种制备含有二碳桥的肽或多肽的方法，包括：（i）提供至少具有两个互补的交换基团的可反应肽或至少有两个具有至少两个互补的交换基团的可反应肽之间的两个或更多可反应肽；（ii）将可反应肽或可反应肽经过交换反应形成至少具有一个不饱和二碳桥的可反应肽或可反应肽；以及（iii）向至少一个可反应肽的一端或两端添加一个或多个其他氨基酸。