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5,6,7,8-Tetrahydro-7-morpholinoquinoline | 133091-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,7,8-Tetrahydro-7-morpholinoquinoline
英文别名
4-(5,6,7,8-Tetrahydroquinolin-7-yl)morpholine
5,6,7,8-Tetrahydro-7-morpholinoquinoline化学式
CAS
133091-91-5
化学式
C13H18N2O
mdl
——
分子量
218.299
InChiKey
IRGSGPXPSRTAFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二氢喹啉乙酸吗啉甲醇 为溶剂, 反应 21.0h, 以73%的产率得到5,6,7,8-Tetrahydro-7-morpholinoquinoline
    参考文献:
    名称:
    7-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉。由5,6-二氢喹啉和氮亲核试剂制备
    摘要:
    描述了7-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉的制备。这些试剂是与8-OH-DPAT相关的5-HT 1A受体配体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)93604-9
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文献信息

  • Pyridine derivatives
    申请人:John Wyeth & Brother Limited
    公开号:US05075303A1
    公开(公告)日:1991-12-24
    Pyridine derivatives of formula ##STR1## their heteroaromatic N-oxides and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed. In the formula z is 0, 1 and 2 and R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.2 have specified meanings. The compounds exhibit activity as 5-HT.sub.1A agonists, antagonists or partial agonists and are useful for the treatment of CNS disorders e.g. anxiety, as antihypertensives and in treating anorexia.
    公开了化学式为##STR1##的吡啶衍生物、其杂环芳香族N-氧化物和其药用可接受的酸盐。在该式中,z为0、1和2,R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.2具有特定含义。这些化合物表现出5-HT.sub.1A受体激动剂、拮抗剂或部分激动剂的活性,并可用于治疗中枢神经系统疾病,例如焦虑,作为降压药和治疗厌食症。
  • CLIFFE, IAN ANTHONY;WHITE, ALAN CHAPMAN;MANSELL, HOWARD LANGHAM;TODD, RIC+
    作者:CLIFFE, IAN ANTHONY、WHITE, ALAN CHAPMAN、MANSELL, HOWARD LANGHAM、TODD, RIC+
    DOI:——
    日期:——
  • US5075303A
    申请人:——
    公开号:US5075303A
    公开(公告)日:1991-12-24
  • US5194439A
    申请人:——
    公开号:US5194439A
    公开(公告)日:1993-03-16
  • 7-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinolines. Preparation from 5,6-dihydroquinoline and nitrogen nucleophiles
    作者:Ian A. Cliffe、Anderson D. Ifill、Howard L. Mansell、Richard S. Todd、Alan C. White
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)93604-9
    日期:1991.11
    The preparation of 7-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinolines is described. These agents are 5-HT1A receptor ligands related to 8-OH-DPAT.
    描述了7-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉的制备。这些试剂是与8-OH-DPAT相关的5-HT 1A受体配体。
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