摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(2-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(4H)-one | 1597438-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(4H)-one
英文别名
4-(2-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-4,6,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
4-(2-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(4H)-one化学式
CAS
1597438-84-0
化学式
C20H20F3N3O2
mdl
——
分子量
391.393
InChiKey
YWMJEKUKEKXNSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-胺5,5-二甲基-1,3-环己二酮邻甲氧基苯甲醛 在 resultant mixture 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以to afford the desired product as a white solid (372.0 mg)的产率得到4-(2-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Kinase inhibitors and methods of use thereof
    摘要:
    本发明提供了公式I的化合物,其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物。本发明的化合物可用于抑制激酶(例如GSK3(例如GSK3α或GSK3β)或CK1)的活性。本发明还提供了使用所述化合物治疗激酶介导的疾病,例如神经系统疾病,精神障碍,代谢性疾病和癌症的方法。
    公开号:
    US09096594B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Kinase inhibitors and methods of use thereof
    申请人:The Broad Institute, Inc.
    公开号:US09096594B2
    公开(公告)日:2015-08-04
    The present invention provides compounds of formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting kinase (e.g., GSK3 (e.g., GSK3α or GSK3β) or CK1) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating kinase-mediated disorders, such as neurological diseases, psychiatric disorders, metabolic disorders, and cancer.
    本发明提供了公式I的化合物,其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物。本发明的化合物可用于抑制激酶(例如GSK3(例如GSK3α或GSK3β)或CK1)的活性。本发明还提供了使用所述化合物治疗激酶介导的疾病,例如神经系统疾病,精神障碍,代谢性疾病和癌症的方法。
  • EP2909204A1
    申请人:——
    公开号:EP2909204A1
    公开(公告)日:2015-08-26
  • GSK3 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:The Broad Institute, Inc.
    公开号:EP2909204B1
    公开(公告)日:2018-12-05
  • USES OF PARALOG-SELECTIVE INHIBITORS OF GSK3 KINASES
    申请人:The Broad Institute, Inc.
    公开号:US20160375006A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present disclosure provides methods of using GSK3α-selective inhibitors for treating Fragile X syndrome, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), childhood seizure, intellectual disability, diabetes, acute myeloid leukemia (AML), autism, and psychiatric disorder. The GSK3α-selective inhibitors include compounds of Formula I-A. The present disclosure also provides methods of using GSK3β-selective inhibitors for treating a mood disorder, post-traumatic stress disorder (PTSD), psychiatric disorder, diabetes, and neurodegenerative disorder. The GSK3β-selective inhibitors include compounds of Formula I-B.
  • VALPROIC ACID COMPOUNDS AND WNT AGONISTS FOR TREATING EAR DISORDERS
    申请人:Frequency Therapeutics, Inc.
    公开号:US20220133740A1
    公开(公告)日:2022-05-05
    The present invention provides methods for treating diseases and disorders of the ear with valproic acid compounds and Wnt agonists. The present invention further provides kits for the same.
查看更多