m-Trifluormethylthio-α-bromacetophenon | 56773-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: m-Trifluormethylthio-α-bromacetophenon
• 英文别名: 3-(Trifluoromethylthio)phenacyl bromide；2-bromo-1-[3-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]ethanone
• CAS: 56773-34-3
• 化学式: C₉H₆BrF₃OS
• 分子量: 299.111
• InChiKey: VZIRNYVFMKFXLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Trifluormethylthio-α-bromacetophenon 、 2-氨基-6-溴苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-amino-6-bromophenoxy)-1-(3-trifluoromethylsulfanylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-3,8-二苯并[1,4]恶嗪类化合物的合成及发现

  摘要：

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.096
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基硫代)苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 m-Trifluormethylthio-α-bromacetophenon
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-3,8-二苯并[1,4]恶嗪类化合物的合成及发现

  摘要：

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.096