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1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 930407-19-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
930407-19-5
化学式
C17H14O5
mdl
——
分子量
298.295
InChiKey
HZBLJZNQIGZHMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下, 以72 %的产率得到1-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    g-C3N4负载的钴镍双金属纳米催化剂用于α,β-不饱和羰基和硝基芳烃的选择性加氢
    摘要:
    使用CoNi@gC 3 N 4双金属纳米催化剂对α,β-不饱和羰基和硝基芳烃进行化学选择性氢化。
    DOI:
    10.1002/cctc.202300460
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-亚甲二氧苯乙酮香草醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以74%的产率得到1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of some chalcones and their cyclohexenone derivatives
    摘要:
    摘要:一系列的查尔酮及其衍生物已经合成。查尔酮,1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-(芳基)-丙-2-烯-1-酮通过1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)乙酮和芳基醛的醛缩反应合成。在碱性催化下,1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-(芳基)丙-2-烯-1-酮与乙酰乙酸乙酯发生缩合反应,生成相应的乙酸乙酯 4-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-6-(芳基)-2-氧代环己-3-烯-1-羧酸酯。一些合成的查尔酮已在文献中报道;新合成的化合物通过单晶X射线衍射、红外光谱、核磁共振和液相质谱分析进行了表征。
    DOI:
    10.2478/s11532-009-0124-x
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