N-Phthaloyl-nor-pseudoephedrin | 13071-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Phthaloyl-nor-pseudoephedrin
• 英文别名: 2-(1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)isoindoline-1,3-dione；N-(2-hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-phthalimide；2-(1-Hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 13071-05-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: CSAWQDYTRSWWQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phthaloyl-nor-pseudoephedrin 、 苯甲腈 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-phenylpropyl)benzamide 、 N-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-phenylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Ritter reactions of chiral secondary benzylic alcohols

  摘要：

  手性仲苄基醇经酸催化Ritter反应可以高对映选择性地合成手性酰胺，这些手性酰胺作为有价值的中间体，可用于合成手性1,2-二胺和β-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/b901937e

文献信息

• ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2822952A1

  公开（公告）日：2015-01-14
• [EN] ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE ARYLÉTHER-BASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013134036A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.
• Diastereoselective Ritter reactions of chiral secondary benzylic alcohols
  作者：Philipp Rubenbauer、Thorsten Bach

  DOI：10.1039/b901937e

  日期：——

  An acid-catalysed Ritter reaction of chiral secondary benzylicalcohols enables diastereoselective access to chiral amides, which represent inter alia valuable intermediates for the synthesis of chiral 1,2-diamines and β-amino acids.

  手性仲苄基醇经酸催化Ritter反应可以高对映选择性地合成手性酰胺，这些手性酰胺作为有价值的中间体，可用于合成手性1,2-二胺和β-氨基酸。