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(1'S,4'S)-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene] | 31444-18-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1'S,4'S)-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene]
英文别名
——
(1'S,4'S)-spiro[1,3-dioxolane-2,5'-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene]化学式
CAS
31444-18-5
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
ZGQKHLRNYPGNGI-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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物化性质

  • 沸点:
    228.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Retardation of AlH<sub>2</sub>Cl Hydrogenolysis of the Ethylene Ketals of 5-Norbornen-2-one and 2-Norbornen-7-one Due to the Presence of the Double Bond
    作者:H. A. Davis、R. K. Brown
    DOI:10.1139/v73-052
    日期:1973.2.1
    bond in either 5-norbornen-2-one ethylene ketal or 2-norbornen-7-one ethylene ketal provides no anchimeric assistance in the hydrogenolysis of these ketals by AlH2Cl in ether. Instead, a marked retardation of reaction occurs, a result considered to be due to competitive association of the Lewis acid, AlH2Cl, with the π bond.Attack of the AlH2Cl on the former ketal occurs from the exo direction to give
    5-norbornen-2-one 乙烯缩酮或 2-norbornen-7-one 乙烯缩酮中的双键在这些缩酮被 AlH2Cl 在乙醚中的氢解过程中不提供嵌合辅助。相反,发生了明显的反应延迟,这一结果被认为是由于路易斯酸 AlH2Cl 与 π 键的竞争性缔合。AlH2Cl 对前缩酮的攻击从外向方向发生,仅产生内向 5 -β-羟基乙氧基产物,而后一种缩酮与 AlH2Cl 反应生成顺式和反式 7-β-羟基乙氧基产物的 2:1 混合物。提供了解释结果的基本原理。
  • Lucchi, Ottorino De; Lucchini, Vittorio; Zamai, Moreno, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2487 - 2497
    作者:Lucchi, Ottorino De、Lucchini, Vittorio、Zamai, Moreno、Modena, Giorgio、Valle, Giovanni
    DOI:——
    日期:——
  • Kirmse, Wolfgang; Siegfried, Rainer; Feldmann, Georg, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 477 - 484
    作者:Kirmse, Wolfgang、Siegfried, Rainer、Feldmann, Georg、Schoen, Sabine、Schwarz, Johannes
    DOI:——
    日期:——
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