1-(5-Fluor-2-hydroxy-phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-prop-2-enon | 847-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(5-Fluor-2-hydroxy-phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-prop-2-enon
• 英文别名: 1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 847-13-2
• 化学式: C₁₆H₁₃FO₄
• 分子量: 288.275
• InChiKey: FMEQRZWKCUESAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Fluor-2-hydroxy-phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-prop-2-enon 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到C₁₆H₁₁FO₄
  参考文献：
  名称：

  一种类黄酮化合物及其制备方法、制剂与应用

  摘要：

  本发明公开了一种类黄酮化合物及其制备方法、制剂与应用。所述的类黄酮化合物的结构如下：其中：X为卤素，R为其他化合物残基。制备方法：所述的类黄酮化合物的合成通式为：所示的查尔酮溶于有机溶剂中，在催化剂作用下，于温度130~140℃下搅拌反应0.3~0.8h，得到目标物类黄酮化合物。制剂为所述的类黄酮化合物中加入药学上可接受的辅料制备。应用为所述的类黄酮化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述化合物是全新结构的化合物，具有明显的抗肿瘤作用，可用于作为潜在的先导化合物。

  公开号：

  CN107011307B
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-羟基苯乙酮 、 香草醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到1-(5-Fluor-2-hydroxy-phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-prop-2-enon
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗癌活性的查尔酮化合物及其制备方法、制剂与应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗癌活性的查尔酮化合物及其制备方法、制剂与应用。所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物的结构如下：其中：X为卤素，R为其他化合物残基。制备方法：所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物的合成通式为：所示的芳香醛和所示的芳香酮溶于有机溶剂中，在催化剂作用下，回流反应3~8h，反应液用稀盐酸调节pH值至2~6，纯化，干燥得到目标物具有抗癌活性的查尔酮化合物。制剂为所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物中加入药学上可接受的辅料制备。应用为所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述化合物是全新结构的化合物，具有明显的抗肿瘤作用，可用于作为潜在的先导化合物。

  公开号：

  CN106831376A

文献信息

• 一种类黄酮化合物及其制备方法、制剂与应用
  申请人：昆药集团股份有限公司

  公开号：CN107011307B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明公开了一种类黄酮化合物及其制备方法、制剂与应用。所述的类黄酮化合物的结构如下：其中：X为卤素，R为其他化合物残基。制备方法：所述的类黄酮化合物的合成通式为：所示的查尔酮溶于有机溶剂中，在催化剂作用下，于温度130~140℃下搅拌反应0.3~0.8h，得到目标物类黄酮化合物。制剂为所述的类黄酮化合物中加入药学上可接受的辅料制备。应用为所述的类黄酮化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述化合物是全新结构的化合物，具有明显的抗肿瘤作用，可用于作为潜在的先导化合物。
• 一种具有抗癌活性的查尔酮化合物及其制备方法、制剂与应用
  申请人：昆药集团股份有限公司

  公开号：CN106831376A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明公开了一种具有抗癌活性的查尔酮化合物及其制备方法、制剂与应用。所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物的结构如下：其中：X为卤素，R为其他化合物残基。制备方法：所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物的合成通式为：所示的芳香醛和所示的芳香酮溶于有机溶剂中，在催化剂作用下，回流反应3~8h，反应液用稀盐酸调节pH值至2~6，纯化，干燥得到目标物具有抗癌活性的查尔酮化合物。制剂为所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物中加入药学上可接受的辅料制备。应用为所述的具有抗癌活性的查尔酮化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述化合物是全新结构的化合物，具有明显的抗肿瘤作用，可用于作为潜在的先导化合物。