1,7-bis-diazo-4-(3-diazo-2-oxo-propyl)-heptane-2,6-dione | 55756-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7-bis-diazo-4-(3-diazo-2-oxo-propyl)-heptane-2,6-dione
• 英文别名: 1,7-bis-diazo-4-(3-diazo-acetonyl)-heptane-2,6-dione；1,7-Bis-diazo-4-(3-diazo-acetonyl)-heptan-2,6-dion；1,7-Bis(diazonio)-4-(3-diazonio-2-oxidoprop-2-en-1-yl)hepta-1,6-diene-2,6-bis(olate)；1,7-didiazo-4-(3-diazo-2-oxopropyl)heptane-2,6-dione
• CAS: 55756-19-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₆O₃
• 分子量: 262.228
• InChiKey: GOODAXGOPOSUNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis-diazo-4-(3-diazo-2-oxo-propyl)-heptane-2,6-dione 在 盐酸 作用下， 生成 1,3,5-tris-chloromethyl-2,4,9-trioxa-adamantane
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Stark, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 732,735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲烷三乙酸 在 四氢呋喃 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 1,7-bis-diazo-4-(3-diazo-2-oxo-propyl)-heptane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Stark, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 732,735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protonation of methane(tri-α-diazoacetone) in acid softening solvents
  作者：E. Herranz、F. Serratosa

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80214-7

  日期：1977.1

  Controlled protonation of methane(tri-α-diazoacetone) (1) leads to open-chain tricarbonyl compounds 2, which can be cyclized by acids to 2,4,9-trioxaadamantanes 3. On the other hand, the base-induced cyclization of methane(tri-chloroacetone) (2, X  Cl) leads to a triasterane derivative: 1-hydroxymethyltetracyclo-[3.3.1.04,6]nona-3, 7-dione (4).

  甲烷（三-α-重氮丙酮）（1）的质子化控制导致开链的三羰基化合物2，可以被酸环化为2,4,9-trioxaadamantanes 3。另一方面，碱诱导的甲烷（三氯丙酮）（2，XCl）的环化反应生成三硬脂烷衍生物：1-羟甲基四环-[3.3.1.0 4,6 ] nona- 3，7 -dione（4）。
• Controlled protonation of tris-α-diazoketones
  作者：E. Herranz、F. Serratosa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92186-0

  日期：1974.1
• HERRANZ E.; SERRATOSA F., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 9, 995-998
  作者：HERRANZ E.、 SERRATOSA F.

  DOI：——

  日期：——