2-Phenyl-<1>-benzopyrano<4,3-c>pyrazol-3(2H)-on | 68723-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-<1>-benzopyrano<4,3-c>pyrazol-3(2H)-on
• 英文别名: 2-phenylchromeno[4,3-c]pyrazol-3(2H)-one；2-phenylchromeno[4,3-c]pyrazol-3-one
• CAS: 68723-74-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 262.268
• InChiKey: HKPLDEAOJZVCSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191 °C
• 沸点：
  380.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzenepropanoic acid, 2-O-(benzyl)-β-oxoethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 5.02h， 生成 2-Phenyl-<1>-benzopyrano<4,3-c>pyrazol-3(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族体系：合成，[3H]氟硝西m脑膜结合抑制和2,3-二氢-2-芳基-4-R- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3-的构效关系那些。

  摘要：

  我们报告的合成和结合活性对一些2,3-二氢-2-芳基-4-R- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3-酮的中央苯并二氮杂receptor受体，它们是CGS系列。尽管CGS系列化合物是苯并二氮杂receptor受体的有效配体，但所测试的等位基因均未显示任何明显的抑制作用。这可能是由于用氧原子代替CGS系列的NH所引起的电子性能变化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600780314

文献信息

• The correct synthesis of 2,3-dihydro-2-aryl-4-r-[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazole-3-ones.
  作者：Vittoria Colotta、Lucia Cecchi、Fabrizio Melani、Giovanna Palazzino、Guido Filacchioni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95618-1

  日期：——
• Reactions of 4-Oxo-4<i>H</i>-1-benzopyran-3-carboxylic Acids with Phenylhydrazine, Guanidine, and Hydroxylamine
  作者：C. K. GHOSH、K. K. MUKHOPADHYAY

  DOI：10.1055/s-1978-24892

  日期：——
• GHOSH C. K.; KHAN S., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 2, 128-130
  作者：GHOSH C. K.、 KHAN S.

  DOI：——

  日期：——
• Tricyclic Heteroaromatic Systems: Synthesis, [3H]]Flunitrazepam Brain Membrane Binding Inhibition, and Structure-Activity Relationships of 2,3-Dihydro-2-aryl-4-R-[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazole-3-ones
  作者：Vittoria Colotta、Lucia Cecchi、Fabrizio Melani、Giovanna Palazzino、Guido Filacchioni、Claudia Martini、Gino Giannaccini、Antonio Lucacchini

  DOI：10.1002/jps.2600780314

  日期：1989.3

  We report the synthesis and binding activity to the central benzodiazepine receptors of some 2,3-dihydro-2-aryl-4-R-[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazole-3-ones, which are isosteres of the CGS series. Although the compounds of the CGS series are potent ligands of the benzodiazepine receptors, none of the isosteres tested showed any significant inhibiting potency. This may be due to the change in electronic

  我们报告的合成和结合活性对一些2,3-二氢-2-芳基-4-R- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3-酮的中央苯并二氮杂receptor受体，它们是CGS系列。尽管CGS系列化合物是苯并二氮杂receptor受体的有效配体，但所测试的等位基因均未显示任何明显的抑制作用。这可能是由于用氧原子代替CGS系列的NH所引起的电子性能变化。