N-(Methoxymethyl)-m-anisidine | 88919-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(Methoxymethyl)-m-anisidine
• 英文别名: 3-toluidine；N-(Methoxymethyl)-3-methylaniline
• CAS: 88919-93-1
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: OYTUQPYZLMSYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Methoxymethyl)-m-anisidine 50.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1,3,5-tri(m-tolyl)-1,3,5-triazinane
  参考文献：
  名称：

  以H 2 CNAr和（H 2 CNHAr）+离子的合成等价物形式制备N，O-缩醛：中性和酸性促进的转化

  摘要：

  描述了合成衍生自伯芳族胺的N，O-缩醛的一般方法。已经研究了这些化合物在中性和酸性条件下的反应性，可以将标题化合物设想为通用的H 2 C NAr或（H 2 C NHAr）+等同物。在控制pH的酸性介质中加热时，N，O-氨基缩醛已通过适度加热分别转化为过氢三嗪和双（4-氨基芳基）甲烷衍生物或N-苄基芳基胺。的还原Ñ，ö-乙缩醛与氰基硼氢化钠的作用表明，C-O键仅在酸性介质中被破坏。

  DOI：

  10.1039/p19880001631
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 聚合甲醛 、 3-甲基苯胺 在 sodium 作用下， 生成 N-(Methoxymethyl)-m-anisidine
  参考文献：
  名称：

  以H 2 CNAr和（H 2 CNHAr）+离子的合成等价物形式制备N，O-缩醛：中性和酸性促进的转化

  摘要：

  描述了合成衍生自伯芳族胺的N，O-缩醛的一般方法。已经研究了这些化合物在中性和酸性条件下的反应性，可以将标题化合物设想为通用的H 2 C NAr或（H 2 C NHAr）+等同物。在控制pH的酸性介质中加热时，N，O-氨基缩醛已通过适度加热分别转化为过氢三嗪和双（4-氨基芳基）甲烷衍生物或N-苄基芳基胺。的还原Ñ，ö-乙缩醛与氰基硼氢化钠的作用表明，C-O键仅在酸性介质中被破坏。

  DOI：

  10.1039/p19880001631

文献信息

• Monoalkylation of primary aromatic amines via N-(alkoxymethyl)aryl amines. Evidence for the formation of stable monomeric methyleneamines
  作者：José Barluenga、Ana M. Bayón、Gregorio Asensio

  DOI：10.1039/c39830001109

  日期：——

  Monomeric methyleneamines (1), formed from N-(alkoxymethyl)arylamines (3), are stable at –60 °C and may be trapped with organometallic reagents to provide the N-alkylarylamines (7).

  单体methyleneamines（1），从形成ñ - （烷氧基甲基）芳基胺（3），是在-60℃下稳定，并且可以与有机金属试剂被捕获，以提供Ñ -alkylarylamines（7）。
• A Novel Synthesis of<i>N</i>-(2-Alkynyl)arylamines
  作者：José Barluenga、Pedro J. Campos、Gonzalo Canal

  DOI：10.1055/s-1989-27137

  日期：——

  A new general one-pot method for the high yield synthesis of secondary N-(2-alkynyl)arylamines by reaction of N-(methoxymethyl)arylamines and 1-alkynyllithium is described. This procedure has successfully been extended to the preparation of symmetrically and non-symmetrically substituted 2-butyne-1,4-diamines.

  本文介绍了一种通过 N-(甲氧基甲基)芳胺和 1-炔基锂反应高产合成仲 N-(2-炔基)芳胺的新的通用一锅法。该方法已成功扩展到对称和非对称取代的 2-丁炔-1,4-二胺的制备。
• Barluenga, Jose; Bayon, Ana M.; Campos, Pedro J., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1813 - 1816
  作者：Barluenga, Jose、Bayon, Ana M.、Campos, Pedro J.、Canal, Gonzalo、Asensio, Gregorio、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA, JOSE;CAMPOS, PEDRO J.;CANAL, GONZALO;ASENSIO, GREGORIO, SYNLETT.,(1990) N, C. 261-262
  作者：BARLUENGA, JOSE、CAMPOS, PEDRO J.、CANAL, GONZALO、ASENSIO, GREGORIO

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA, J.;BAYON, A. M.;ASENSIO, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 20, 1334-1335
  作者：BARLUENGA, J.、BAYON, A. M.、ASENSIO, G.

  DOI：——

  日期：——