6-羟基-2,2,5,5-四甲基-1-环己酮 | 37494-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-羟基-2,2,5,5-四甲基-1-环己酮
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-3-hydroxy-4-hexanone
• 英文别名: 6-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-1-cyclohexanone；2-Hydroxy-3,3,6,6-tetramethyl-cyclohexanon；2-Hydroxy-3,3,6,6-tetramethyl-cyclohexanon-(1)；3,3,6,6-Tetramethyl-cyclohexanol-on-(2)；2-hydroxy-3,3,6,6-tetramethyl-cyclohexanone；6-Hydroxy-2,2,5,5-tetramethylcyclohexan-1-one
• CAS: 37494-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: NVRZEUKSILGHTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28.5-31 °C
• 沸点：
  80-81 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2,2,5,5-四甲基-1-环己酮 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 methyl 5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-quinoxaline carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-喹喔啉衍生物与视黄酸受体α激动活性的合成及其构效关系。

  摘要：

  在我们对视黄酸受体（RAR）激动剂的研究过程中，我们设计并合成了一系列喹喔啉衍生物。其中之一是4- [5-（5,6,7,8-四氢-5,5,8，8-四甲基-2-喹喔啉基）-1H-2-吡咯基]苯甲酸（3a），具有2,5-二取代的吡咯部分，对RARalpha受体表现出选择性，并在HL-60细胞上表现出很强的细胞分化活性。

  DOI：

  10.1021/jm990063w
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基己烷二酸 在 硫酸 、 sodium 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-羟基-2,2,5,5-四甲基-1-环己酮
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-喹喔啉衍生物与视黄酸受体α激动活性的合成及其构效关系。

  摘要：

  在我们对视黄酸受体（RAR）激动剂的研究过程中，我们设计并合成了一系列喹喔啉衍生物。其中之一是4- [5-（5,6,7,8-四氢-5,5,8，8-四甲基-2-喹喔啉基）-1H-2-吡咯基]苯甲酸（3a），具有2,5-二取代的吡咯部分，对RARalpha受体表现出选择性，并在HL-60细胞上表现出很强的细胞分化活性。

  DOI：

  10.1021/jm990063w

文献信息

• COMPOSITION FOR TOPICAL APPLICATION
  申请人：INSTITUTE FOR ADVANCED SKIN RESEARCH INC.

  公开号：EP0745389A1

  公开（公告）日：1996-12-04

  A composition for topical application comprising at least one surfactant having a nitrogen atom in the moiety thereof and at least one compound selected from the group consisting of cyclohexane and the derivatives thereof, cyclohexene and the derivatives thereof, and cyclohexanone and the derivatives thereof.

  一种外用组合物，包含至少一种分子中含有一个氮原子的表面活性剂和至少一种选自环己烷及其衍生物、环己烯及其衍生物和环己酮及其衍生物的化合物。
• Rearrangement of the hindered cyclobutadiene from dimerization of 3,3,6,6-tetramethylcyclohexyne
  作者：Douglas E. Applequist、Peter A. Gebauer、Donald E. Gwynn、Linda Hardy O'Connor

  DOI：10.1021/ja00767a040

  日期：1972.6
• The Influence of Steric Configuration on the Ultraviolet Absorption of 1,2-Diketones
  作者：Nelson J. Leonard、Paul M. Mader

  DOI：10.1021/ja01168a007

  日期：1950.12
• Verheijdt, Paul L.; Cerfontain, Hans, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 3, p. 173 - 181
  作者：Verheijdt, Paul L.、Cerfontain, Hans

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHETIC ROUTES TO CYCLOPENTANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0247199A1

  公开（公告）日：1987-12-02