(Z)-4-(trimethylsilyl)hept-4-en-3-ol | 71352-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-(trimethylsilyl)hept-4-en-3-ol
• 英文别名: (Z)-4-trimethylsilylhept-4-en-3-ol
• CAS: 71352-21-1
• 化学式: C₁₀H₂₂OSi
• 分子量: 186.37
• InChiKey: YBXXKNUECZTABD-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(trimethylsilyl)hept-4-en-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(E)-hept-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Silanes in organic synthesis. 9. Enesilylation as a method for 1,2-carbonyl migration within ketones and for conversion to 1,2-transposed allylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a021
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (Z)-4-(trimethylsilyl)hept-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific photosensitized oxygenation of vinylsilanes. A method for converting saturated ketones to 1,2-transposed allylic alcohols. Possible role of silicon in directing the regioselectivity of epoxysilane cleavage reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00509a084

文献信息

• FRISTAD W. E.; BAILEY T. R.; PAQUETTE L. A., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 15, 3028-3037
  作者：FRISTAD W. E.、 BAILEY T. R.、 PAQUETTE L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific photosensitized oxygenation of vinylsilanes. A method for converting saturated ketones to 1,2-transposed allylic alcohols. Possible role of silicon in directing the regioselectivity of epoxysilane cleavage reactions
  作者：William E. Fristad、Thomas R. Bailey、Leo A. Paquette、Rolf Gleiter、Michael C. Boehm

  DOI：10.1021/ja00509a084

  日期：1979.7
• Silanes in organic synthesis. 9. Enesilylation as a method for 1,2-carbonyl migration within ketones and for conversion to 1,2-transposed allylic alcohols
  作者：William E. Fristad、Thomas R. Bailey、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo01303a021

  日期：1980.7