3-cyclohexyl-2-(hydroxymethyl)propanoic acid | 1291082-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-cyclohexyl-2-(hydroxymethyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(Cyclohexylmethyl)-3-hydroxypropanoic acid；2-(cyclohexylmethyl)-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 1291082-10-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: SCCNGYKCZGYZAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 (E)-3-cyclohexyl-2-propen-1-ol 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 (2S,3R)-1-methyl-3-phenyl-2-propan-2-yloxy-2H-1,3-benzazaphosphole 、 对甲苯磺酸 、 氢气 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 苯 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 35.0~45.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 22.17h， 以72%的产率得到3-cyclohexyl-2-(hydroxymethyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇的区域选择性加氢甲酰化

  摘要：

  据报道，烯丙醇的高度区域选择性加氢甲酰化可用于合成 β-羟基酸和醛产物。选择性是通过使用一种配体来实现的，该配体在原位可逆地结合醇，允许发生定向加氢甲酰化。还证明了三取代烯烃的应用，这产生了与 CO 和氢的立体有择加成一致的单一非对映异构体产品。

  DOI：

  10.1021/ol200782d

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018020242A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，该化合物可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US11053213B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及可用作泛素特异性蛋白酶 USP19 活性抑制剂的式 (I) 化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用于治疗的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP3490982A1

  公开（公告）日：2019-06-05
• Regioselective Hydroformylation of Allylic Alcohols
  作者：Thomas E. Lightburn、Omar A. De Paolis、Ka H. Cheng、Kian L. Tan

  DOI：10.1021/ol200782d

  日期：2011.5.20

  hydroformylation of allylic alcohols is reported toward the synthesis of β-hydroxy-acid and aldehyde products. The selectivity is achieved through the use of a ligand that reversibly binds to alcohols in situ, allowing for a directed hydroformylation to occur. The application to trisubstituted olefins was also demonstrated, which yields a single diastereomer product consistent with a stereospecific addition of CO

  据报道，烯丙醇的高度区域选择性加氢甲酰化可用于合成 β-羟基酸和醛产物。选择性是通过使用一种配体来实现的，该配体在原位可逆地结合醇，允许发生定向加氢甲酰化。还证明了三取代烯烃的应用，这产生了与 CO 和氢的立体有择加成一致的单一非对映异构体产品。