1-(1-(4-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanone | 86380-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-(4-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[1-(4-Bromophenyl)-5-phenylpyrazol-3-yl]ethanone
• CAS: 86380-88-3
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂O
• 分子量: 341.207
• InChiKey: ALNTWJGQOZDPAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)acetylacetone 在 TEA 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(1-(4-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,3-dipolar cycloaddition and nucleophylic substitution reactions of c-acetyl and c-ethoxycarbonyl derivative of hydrazidoyl bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97638-0

文献信息

• A new efficient synthesis of pyrazoles from hydrazonoyl halides and β-oxophosphonates
  作者：Aixue Sun、Jia-Hai Ye、Haitao Yu、Wenchao Zhang、Xiaolong Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.045

  日期：2014.1

  A new practical and efficient synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles has been developed by reacting of hydrazonoyl halides with beta-oxophosphonates under mild conditions in good yields with excellent regioselectivity. This process employs an addition-elimination sequence. Wide scope, functional group compatibility has been established. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TEWARI, R. S.;PARIHAR, P., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 1, 129-136
  作者：TEWARI, R. S.、PARIHAR, P.

  DOI：——

  日期：——